空白试验

空白试验

空白试验是指不加试样，但用与有试样时同样的操作进行的试验。

WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求

5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8～V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压，mvd4时间，min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积，通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。

鸦胆子油乳注射液

中药部颁标准拼音名YadanziYouruZhusheye标准编号WS3-B-2739-97本品为鸦胆子油与乳化剂制成的灭菌乳状液。总酸量测定精密称取本品约5g，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml，精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，用中性乙醇10ml冲洗冷凝器，合并溶液，加酚酞指示液2～

化妆品用甘油原料要求

V0：空白试验氢氧化钠滴定液的用量，ml；m：甘油样品质量，g；系统适用性试验溶液：取二甘醇、正己醇和甘油适量，精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有甘油400mg，二甘醇和正己醇各0.1mg的溶液。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算二甘醇含量。

GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液，至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式（A.3）计算：式中：m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量，单位为克（g）；A.7.3分析步骤：A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液，置于100mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。

脂肪与脂肪油测定法

以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，供试品的重量（g）为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝───────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

脂肪与脂肪油检验法

折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A，空白试验消耗的容积(ml)为B，供试品的重量(g)为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝────────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入约3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

氯屈膦酸二钠胶囊

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml2份，于一份中加5mol/L氢氧化钠溶液2ml，在电热板上直火回流1小时，放冷，加溴酚兰指示液1滴，用稀硝酸滴至溶液显淡黄色，加二苯偕肼指示液1ml，用硝酸汞滴定液（0.05mol/L）滴定；3、可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。

GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.2分析步骤：称取0.15g干燥后的试样，精确至0.0001g，加30mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

酸败度检查法

一、油脂的提取除另有规定外，取种子药材30～过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml，密塞，轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失；

GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙

食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围：本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应，经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤：称取约0.5g试样，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶中，加入100mL水，溶解，加入15mL氢氧化钠溶液，加入0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。

聚丙烯酸树酯Ⅳ

折光率取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（附录ⅥF）溶液的折光率为1.380～（Ｂ－Ａ）×5.61碱值＝─────────Ｇ检查：溶液的颜色取相对密度项下供试品溶液，照分光光度法(附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度不得过0.20。干燥失重取本品，在110℃干燥至恒重，减失重量不得4.0％（附录ⅧL）。类别：药用辅料。

泊洛沙姆188

由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8）×10-6处复合峰的积分面积，代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO；环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环：取本品约1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，摇匀，密封，作为供试品溶液。

无水亚硫酸钠

铁盐：取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液，作为供试品溶液；类别：药用辅料，抗氧剂。

GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵

0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数；分别用20mL三氯甲烷萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干（此操作应在通风橱中进行），加入3mL硝酸，于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定：在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。

GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙

食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围：本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟（F）的测定：称取1.00g±0.01g试样，加水使试样完全润湿，滴加盐酸溶液（1+1）至试样完全溶解并过量2mL，加热至微沸，冷却后完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；

GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌，加3mL冰乙酸和30mL水，微热使溶解；A.3.2分析步骤：称取0.2g干燥后的样品，精确至0.0001g，加40mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

甲醇钠

皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。中文名称：甲醇钠英文名称：sodiummethylate功能：加工助剂使用范围：油脂加工工艺质量规格要求：1.生产工艺：以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料，反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料：A.3.1焦锑酸钾溶液：2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。

精制鸦胆子油

质量标准本品为苦木科植物鸦胆子Bruceajavanical[L]Merr,的干燥成熟果实经石油醚提取后所得到的脂肪油。本品能与乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳任意混合。折光率应为1.468～碘值应为80～鉴别取本品0.2ml，加无水乙醇至10ml，照分光光度法(附录Ⅴ)测定，在270nm处有最大吸收。B空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)ml数；

鸦胆子油口服乳液

中药部颁标准：拼音名：YadanziyouKoufuruye标准编号：WS3-B-3646-98处方：鸦胆子油100ml豆磷脂15g制法：以上二味，取豆磷脂与水混合，转入到高速组织捣碎机内(8000转/分)，搅拌三次，每次3分钟，使其分散均匀，加入温热的鸦胆子油，搅拌9分钟，使其成为初乳液，并加水使成1000ml，再转入到高压乳匀机内，匀化1～

Ch

人体内有两种胆固醇脂蛋白，分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体，如皮肤中的7-去氢胆固醇（可转变成维生素D）和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高，表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣：取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。

聚丙烯酸树脂Ⅳ

折光率：取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥF），供试品溶液的折光率为1.380～检查：溶液的颜色：取相对密度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.20。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

肾衰康灌肠液

中药部颁标准：别名/通用名：肾衰宁灌肠液拼音名：ShengshuaikangGuanchangYe标准编号：WS3-B-3886-98处方：黄芪大黄丹参红花制法：以上四味，丹参和大黄加水煎煮三次，每次45分钟，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加乙醇使含醇量为70%，用氢氧化钠溶液调pH值至8，密闭，静置过夜。0.5244为氯化钾分子中钾离子的含量；

羟丙氧基测定法

测定法取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。

山嵛酸甘油酯

碘值：取本品3.0g，依法测定（2010年版药典二部附录ⅦH）应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量，加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。

GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾，盖上瓶塞，轻轻摇动，于暗处放置5min，加入2mL淀粉指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。

盐酸妥卡尼

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗心律失常药。制剂：（1）盐酸妥卡尼片（2）盐酸妥卡尼胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸哌甲酯

盐酸哌甲酯药典标准：品名：中文名：盐酸哌甲酯汉语拼音：YansuanPaijiazhi英文名：MethylphenidateHydrochloride结构式：分子式与分子量：C14H19NO2·HCl269.77来源（名称）、含量（效价）：本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。检查：有关物质：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；

硫酸胍乙啶

本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。制剂：硫酸胍乙啶片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

醋酸氯己定

醋酸氯己定药典标准：品名：中文名：醋酸氯己定汉语拼音：CusuanLüjiding英文名：ChlorhexidineAcetate结构式：分子式与分子量：C22H30Cl2N10·2C2H4O2625.56来源（名称）、含量（效价）：本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。（2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；

麦芽糊精

二氧化硫：取本品5g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水100ml使溶解，加盐酸5ml与淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。附表：DE值项目中样品取样量参考表：DE值1691215取样量（g）20.010.05.04.53.5版本：《中华人民共和国药典》2010年版

WS/T 35—1996 尿中钒的催化极谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T35—1996《尿中钒的催化极谱测定方法》（Urine—Determinationofvanadium-Catalyticpolorographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。2原理：尿样经硝酸和过氧化氢消化后，钒与辛可宁和铜铁试剂形成灵敏的催化波，用示波极谱法测定钒的浓度。

WS/T 50—1996 尿中苯酚的气相色谱测定方法 （二）FFAP柱法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T50—1996《尿中苯酚的气相色谱测定方法（二）FFAP柱法》（Urine—Determinationofphenol—Gaschromatographicmethod—ⅡFFAPcolumn）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。此标准溶液1mL=0.25mg苯酚。8.2一般对正常人取晨尿分析，对接触者取班末尿分析。

LoD

检出限（limitofdetection）也被称作检测低限、最小可检测浓度（或最小可检测值），缩写为LoD，是指由给定测量程序获得的测得值，其声称的物质成分不存在的误判概率为β，声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时，能检测到，但无法给出精确数值的微生物的最小量。

薄荷油

鉴别：取本品1滴，加硫酸3～(2)皂化：取干燥乙酰化油约2.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，精密加乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)50ml，照含酯量测定项下自“置水浴上回流1小时后”起，依法操作，以乙酰化油消耗盐酸滴定液(0.5mol/L)量(ml)作为Ａ，空白消耗盐酸滴定液(0.5mol/L)量(ml)作为Ｂ，照下列公式计算，即得。

富马酸亚铁胶囊

富马酸亚铁胶囊药典标准：品名：中文名：富马酸亚铁胶囊汉语拼音：FumasuanYatieJiaonang英文名：FerrousFumarateCapsules含量或效价规定：本品含富马酸亚铁（C4H2FeO4）应为标示量的90.0%～（2）取鉴别（1）项下的滤液，显亚铁盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。

纤维醋法酯

按无游离酸和无水物计算，含苯甲酸甲酰基（C8H5O3）应为30.0%～36.0%，乙酰基（C2H3O）应为21.5%～本品在水或乙醇中不溶；检查脱水乙醇和脱水乙醇一二氯甲烷混合溶液（3：2）的水分：取10ml，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，脱水乙醇和脱水乙醇二氯甲烷混合溶液（3：2）含水分均不得过0.05%。

丙硫异烟胺片

含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于丙硫异烟胺0.3g），置具塞锥形瓶中，加丙酮20ml使丙硫异烟胺溶解，精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml，摇匀，放置15分钟，加水50ml、硝酸3ml、硝基苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

萘啶酸

本品在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶；含量测定：取本品约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml，密塞，振摇使溶解，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗菌药。1g一日1.5～制剂：萘啶酸片

甘磷酰芥

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加乙醇5ml溶解，加水20ml，加氢氧化钾4g，加热回流2小时，放冷至室温，加硝酸溶液(1→2)15ml使酸化，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）15ml，摇匀，加硝基苯5ml，强力振摇，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。6.甘磷酰芥硅霜软膏配制后可使用３日。

碳酸锂缓释片

碳酸锂缓释片药典标准：品名：中文名：碳酸锂缓释片汉语拼音：TansuanliHuanshipian英文名：LithiumCarbonateSustained-releaseTablets含量或效价规定：本品含碳酸锂（Li2CO3）应为标示量的95.0%～照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第一法）在670.7nm波长处分别测定，分别计算二次取样的释放量。

双水杨酯片

双水杨酯片药典标准：品名：中文名：双水杨酯片汉语拼音：ShuangshuiyangzhiPian英文名：SalsalateTablets含量或效价规定：本品含双水杨酯（C14H10O5）应为标示量的95.0%～另取水杨酸约45mg，精密称定，置50ml量瓶中，加三氯甲烷溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加三氯甲烷50ml，作为对照溶液。

盐酸地芬诺酯

盐酸地芬诺酯药典标准：品名：中文名：盐酸地芬诺酯汉语拼音：YansuanDifennuozhi英文名：DiphenoxylateHydrochloride结构式：分子式与分子量：C30H32N2O2·HCl489.06来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（3,3-二苯基-3-氰基丙基）-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为221～

硫酸亚铁片

硫酸亚铁片药典标准：品名：中文名：硫酸亚铁片汉语拼音：LiusuanyatiePian英文名：FerrousSulfateTablets含量或效价规定：本品含硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）应为标示量的950%～每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于5.585mg的Fe。本品含高铁盐不得过标示量的0.5%。类别：抗贫血药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸妥拉唑林

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。类别：α肾上腺素受体阻滞药。制剂：（1）盐酸妥拉唑林片（2）盐酸妥拉唑林注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

升华硫

升华硫药典标准：品名：中文名：升华硫汉语拼音：Shenghualiu英文名：SublimedSulfur分子式与分子量：S32.06含量或效价规定：本品含硫（S）不得少于98.0%。（2）取本品约10mg，加氢氧化钠试液5ml，加热使溶解，放冷，加1滴亚硝基铁氰化钠试液（1→100），显蓝紫色。硫磺对皮肤有溶解角质作用。25%的软膏，于夜间涂搽。

氯法齐明胶丸

检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别：(1)取本品内容物适量（约相当于氯法齐明10mg），照氯法齐明项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。精密量取25ml，置50ml烧杯中，照电位滴定法（附录ⅦA），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。剂量：同氯法齐明。

枸橼酸乙胺嗪片

枸橼酸乙胺嗪片药典标准：品名：中文名：枸橼酸乙胺嗪片汉语拼音：JuyuansuanYi'anqinPian英文名：DiethylcarbamazineCitrateTablets含量或效价规定：本品含枸橼酸乙胺嗪（C10H21N3O·C6H8O7）应为标示量的95.0%～规格：（1）50mg（2）100mg贮藏：密封，在干燥处保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

硫酸奎尼丁片

硫酸奎尼丁片药典标准：品名：中文名：硫酸奎尼丁片汉语拼音：LiusuanKuinidingPian英文名：QuinidineSulfateTablets含量或效价规定：本品含硫酸奎尼丁[（C20H24N2O2）2·H2SO4·2H2O]应为标示量的93.0%～每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.10mg的（C20H24N2O2）2·H2SO4·2H2O。