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卵裂
受精卵进行的快速有丝分裂(受精卵经过多次连续迅速的细胞分裂,形成许多小细胞的发育过程),称为卵裂,卵裂时细胞不会生长,只是被分割成很多小细胞,这些由小细胞组成的中空球形体称为囊胚(blastula)。卵裂后形成的大量小细胞,是便于以后形态发生中细胞的重排、胚层和器官原基的形成和胚体体形的塑造。
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动物的胚胎发育
动物的生活史包括生殖细胞发生、受精、胚胎发育及幼体到成体形成。此为新个体发育的开端。而体内受精是在雌体内进行。相对的一极是营养物质集中的区域,称植物极。卵黄多,分布集于一端或集于卵的中央,阻止了分裂面将卵完全分开,因之称为不完全卵裂,即卵裂集中在动物极或卵的表面,前者称盘状卵裂,后者称表面卵裂。
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表面卵裂
表面卵裂是动物卵裂的一种类型,见于昆虫类、蜘蛛类及其他节肢动物的中黄卵。核在其数量增加的过程中,同时通过卵黄块向卵面移动,不久便到达卵面的原生质层,并在各核间的卵表层原生质出现了区界,不久与内部卵黄之间也形成了细胞界线,这时胚胎表面由一层细胞层包围着,胚胎内部则充满着无细胞结构的卵黄。
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蛙胚发育
原肠形成:原肠形成是胚胎发育中一个极为重要的时期,胚胎从未分化状态通过细胞流动、重排与分化,形成具有三胚层及原肠的原肠胚。由于动物半球细胞的不断外包和胚孔处细胞的不断向内卷入,胚孔逐渐成为马蹄形,最后形成环形胚孔,胚孔内的乳白色细胞称卵黄栓。神经管和其下的脊索构成胚体背部中轴,胚体逐渐形成圆柱形。
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左右对称卵裂
左右对称卵裂bilateralcleavage是动物卵裂的特殊型,即对正中面,卵裂面呈左右对称排列。无论是卵黄多的大形头足类的部分卵裂,还是卵黄少的小形的海鞘的完全卵裂,均可看到这样卵裂形式。此外属于放射型的两栖类卵和螺旋型的蛔虫卵,也是表现为左右对称型。
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囊胚
经过卵裂,受精卵被分割成很多小细胞,这些由小细胞组成的中空球形体称为囊胚。动物胚胎卵裂期后的发育阶段。囊胚期的细胞继续分裂,至核质比例恢复到正常,细胞分裂速度减慢。囊胚细胞形态分化不明显,但晚期囊胚的不同细胞区开始有不同的发育信息,一些细胞开始特化。囊胚的形式和卵子类型及卵裂类型有密切关系。
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细胞质决定子
卵细胞质各区域的组分并不相同,卵裂使不同的胞质组分分割进入各卵裂细胞,这些特殊细胞质组分称为细胞质决定子。细胞质决定子对胚胎的早期发育有很大影响,在一定程度上决定细胞的早期分化。细胞质决定子在卵母细胞中已然形成,受精卵在数次卵裂中,决定子一次次地重新改组、分配。
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个体发生
有内陷(invagination)、内移(ingression)、外包(epiboly)等形式。原肠胚形成过程,通过形态发生,细胞迁移到特定部位,建成躯体雏形,胚体形成未来器官的区域已基本确定,这些形成未来器官的细胞群叫器官原基(primordium),各原基进一步发育,形成机体的各种组织、器官和系统,这个过程叫器官发生(organogeny)。
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细胞谱系
细胞谱系是在动物发生早期,每个卵裂球都遵从一定的规律进行卵裂,局限于胚内的一定位置,有条理地参加一定器官的形成。多数无脊椎动物的胚胎,卵裂是比较规则的,在细胞总数还比较少的情况下即可见到器官的分化,所以追踪是比较容易的。
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雌雄嵌合现象
在个体发育过程中引起上述性染色体分配异常的原因为:(1)两个精子进入一个卵细胞,一个精子与卵核受精,另一精子则单独发育,最终组成分裂球的一部分;(5)发育过程中发生染色体断裂及性基因突变等。考察了雌体部分和雄体部分在体内是如何分布的,由此可以了解嵌合体的成因以及在形态形成时卵裂球在体内分裂移动情况。
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胚体外生产
从超音波仪看到小滤泡时,立即将采卵针刺进小滤泡,负压作用即将滤泡液和卵母细胞吸入离心管内。发育成熟的次级卵母细胞,经排卵并被精子受精后,再继续完成其减数分裂,直到排出第二极管后才会进行一般细胞的有丝分裂,发育成为早期胚。经体外受精后的早期胚,在继续卵裂发育的过程中,会发生发育阻滞现象。
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实验胚胎学
概述实验胚胎学(experimentalembryology)用实验方法干扰胚胎,研究胚胎的各部分在发育中的相互作用,从而探讨胚胎发育中的因果关系的胚胎学分支学科。由于受当时思潮的影响只能用先成论或渐成论解释个体发育的原因。移植块不仅按照原来的预定命运形成脊索、肌节等,并且还影响宿主的细胞使之产生神经组织。
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小分裂球
小(分)裂球micromere在后生动物胚胎早期,卵裂期卵裂球的大小有时差异很大,其小形者称为小(分)裂球。在栉水母,其大部分的小(分)裂球是在动物极形成栉板,一移分移向于植物极而形成中胚层和内胚层。总之,所谓小(分)裂球,无非是镜检中标志着小细胞的一个普通名词,而具有不同的胚胎学的作用意义。
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扁形动物
扁形动物是体腔动物、原体腔类旧口动物的一门,由涡虫类、吸虫类、绦虫类等三纲组成。另外在腔肠动物中,其由上皮肌细胞进化的皮肌层也很发达的。排泄器官是原肾管,神经系统是从体前方的神经细胞的集合体节(脑)向前后伸出的数条纵干,并在各处作有横的联系而成笼形。虽然没有血管系,但具有特异的淋巴管系。
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小裂球
小(分)裂球micromere在后生动物胚胎早期,卵裂期卵裂球的大小有时差异很大,其小形者称为小(分)裂球。在栉水母,其大部分的小(分)裂球是在动物极形成栉板,一移分移向于植物极而形成中胚层和内胚层。总之,所谓小(分)裂球,无非是镜检中标志着小细胞的一个普通名词,而具有不同的胚胎学的作用意义。
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调整卵
对多细胞动物卵裂初期的卵裂球,用实验的方法加以分离,此时仅以所给与的材料调节形成形态完全或近于完全的胚,而这种处理的卵总称为调整卵。是镶嵌卵的对应词,也就是说,通过在这种卵上所分离的卵裂球,以实现所预期的胚胎发育。腔肠动物、纽虫类、棘皮动物、肠鳃类和脊椎动物的卵都可成为调整卵。
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镶嵌卵
镶嵌卵mosaicegg在多细胞动物的卵裂期,若去除一部分卵裂球或胚胎物质,则以后发育起来的胚胎,亦将缺少与去除部分相应的器官和构造,把这样的卵称为镶嵌卵(是调整卵的对应词)。调整卵也由于发生的进行而达到镶嵌期。镶嵌卵普遍存于栉水母类、纽虫类、线虫类、环节动物、节肢动物、软体动物、和海鞘类中。
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表裂囊胚
节肢动物一般为中黄卵,为部分卵裂的表层卵裂,表面的细胞与内部卵黄块之间开始没有界限,可是不久就出现了界限。形成了一层包围着卵黄块的细胞层,此时相当于囊胚期,而此型的囊胚称为表裂囊胚。因为缺少囊胚腔,所以也称为中实囊胚(blas-tula)。
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原肠体腔系
与肠体腔系相反,环节、软体、节肢动物是由一种端细胞的中胚层母细胞(中胚层端细胞mesotelo-blast)形成的中胚层带(中胚层条带)中次生的空腔成为成体体腔,属于端细胞系(teloblastseries,亦称裂体腔动物(Schizocoela)。属于肠体腔系的动物,卵裂呈辐射状,发生中不出现原肾管而直接生成肾管。
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肠体腔系
与肠体腔系相反,环节、软体、节肢动物是由一种端细胞的中胚层母细胞(中胚层端细胞mesotelo-blast)形成的中胚层带(中胚层条带)中次生的空腔成为成体体腔,属于端细胞系(teloblastseries,亦称裂体腔动物(Schizocoela)。属于肠体腔系的动物,卵裂呈辐射状,发生中不出现原肾管而直接生成肾管。
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多精受精
多精受精是受精时1个以上的精子进入卵内,但1个雄原核与雌原核结合完成受精的现象。其余的精子逐渐退化消失,有时也发生一些畸形分裂,但不影响正常卵裂和发育的进行。单精受精的动物,如其卵未成熟或已经老化,就会发生多精入卵,受精后的卵往往卵裂不正常,导致发育障碍或异常,称做病理多精受精。
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大卵裂球
在后生动物发生的卵裂期的胚胎,其卵裂球的大小有显著的差异时,则称大形的卵裂球为大卵裂球,这完全是几何学上的名称。在多数情况下,大卵裂球含有的卵黄在植物极侧,形成内胚层。
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全息胚癌区滞育论
全息胚癌区滞育论是以全息胚学说为原理,推论癌是滞育在“卵裂期”到“桑椹期”(即所谓癌区)发育阶段的全息胚的一种假说。该过程是受精卵向新整体发育即胚胎发生过程的重演。提出了顺乎修复过程的规律、维系细胞的生长性、强化其分化的治癌新思路,主张研究并使用新的抗癌药物:全息胚分化促进剂。
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胚层分化
胚层分化是胚泡中分化出现与滋养层细胞完全不同的内细胞团,这是哺乳动物早期发育过程中的关键过程。由父体来源的单亲二倍体小鼠胚胎可以进一步发育生成正常的绒毛膜,但胚胎却因有缺陷而死亡;将正常的4细胞期胚胎同单亲二倍体来源的卵裂球聚集在一起,开始时,在随后生成的胚泡的各个部分都可以找到单亲来源的细胞。
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促卵成熟因子
促卵成熟因子缩写为MPF。卵细胞质中MPF不具有特异性,蛙的MPF可诱起蜥蜴卵成熟,蜥蜴的MPF可诱起蜥蜴、海参、蛙的卵成熟。MPF为分子量达数万的不稳定的磷蛋白,其活性见于哺乳类的株细胞(海拉细胞、CHO细胞等)、蛙和蜥蜴的卵裂中的卵裂细胞,所以可认为是普遍的细胞分裂开始的重要因子。
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细胞松弛素B
5微克/毫升可阻止蛙的受精卵的卵裂沟的形成,致使不能进行正常的卵裂,也抑制淋巴球、海胆卵、肺上皮细胞等的细胞质分裂,还阻止原肠陷入(海胆、螠虫等),鸡的第五天的雏鸡输卵管的管状腺的形成,唾液腺的形成,阻止因胚神经索的生长圆锥的运动引起的伸长等,阻止发育、形态形成等过程。
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MPF
促卵成熟因子缩写为MPF。卵细胞质中MPF不具有特异性,蛙的MPF可诱起蜥蜴卵成熟,蜥蜴的MPF可诱起蜥蜴、海参、蛙的卵成熟。MPF为分子量达数万的不稳定的磷蛋白,其活性见于哺乳类的株细胞(海拉细胞、CHO细胞等)、蛙和蜥蜴的卵裂中的卵裂细胞,所以可认为是普遍的细胞分裂开始的重要因子。
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黄鹌菜属
中文名黄鹌菜属拼音名huangancaishu拉丁名Youngia中国植物志80(1):125描述YoungiaCass.黄鹌菜属,菊科。约50种,分布于亚洲温带和热带地区,我国约40种,广布于各省。头状花序较小而狭;总苞片在内层的有时有龙骨,稍加厚,结果时不变;瘦果稍扁,有不等形的纵棱,通常无明显的喙,冠毛毛状。
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抗癌的全息胚分化促进剂
全息胚癌区滞育论主张把能促进和诱导动植物机体分化、再生、修复的物质作为抗癌药物,称为抗癌的全息胚分化促进剂。中医临床表明,强抗癌中草药有仙鹤草、白毛藤、败酱、瞿麦、山归来、山豆根、半枝莲、大枣、萱草、田三七、甘草、落心妇、水杨梅等数十种。无性繁殖能力强。
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外包
外包主要是指多细胞动物于胚胎发育早期,胚胎表面某一部分的扩展,进而覆盖于胚表其他部分的过程。尤其在原肠形成的内胚层的内陷形式与由外胚层的被动包围形式相区别时,而称后者为外包。然而这两种形式决不像最初所想像那样两者相互排挤,而是在同一胚胎同时平行发生(如同W.Vogt所阐明的两栖类原肠的形成)。
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星虫类
过去曾把这类动物作为前肛动物门的一个纲或与螠虫类一起作为环节动物门的一个纲,可是最近多把它作为一个独立的星虫动物门(Sipunculoid-ea)来处理,并属于原口动物、真体腔类、端细胞干。缩吻的前端有口,触手呈星状环列于口边。腹索的神经球膨大不显著,按体节向左右伸出许多侧枝。雌雄异体,肾管兼营生殖管功能。
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无黄卵
是动物卵根据其卵黄量来分类的一种型,指的是卵黄极少或几乎没有的状态(例如海胆)。卵裂方式通常为全等裂。哺乳类的卵是无黄卵,但从发生形式来看,与多黄卵的鸟类等恰好相似,可能是与胎生有关系成为次级无黄卵。
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涡虫类
涡虫类是扁形动物门的一纲。中胚层细胞分散在原体腔内构成柔软组织,无肠目是由柔软组织进行消化、吸收,其它目则由单一的棒状或树枝状分叉的肠来进行。除海产的三歧肠类中的几种外,其它均为雌雄同体,生殖器官复杂,产生单卵或复合卵。前者进行螺状卵裂,经缪勒(Müller)氏幼虫和其它原 幼虫的变态形成成体。
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脊椎动物胚胎学
脊椎动物胚胎学指在原索动物中,发现海鞘胚胎期存在脊索,从而断定了它和文昌鱼的亲缘关系,确定了它们都是介于脊椎动物和无脊椎动物之间的原索动物。从前肾到后肾构造逐渐复杂,而且还按顺序在个体发育中依次出现,这不仅反映了脊椎动物的系统发育,并且为比较解剖学提供了资料。
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左旋
左旋(sinistral)是生物体的螺旋构造(参见螺旋性),是左旋还是右旋(dextra1)为形态形成上的问题。植物的蔓大都有一定的旋卷方向,但也有左右无定向的(何首乌,羊乳)。但也有无定的(例如山藤向左旋,多花紫藤向右旋)。右旋和左旋决定于遗传性,从发生的最初期螺旋卵裂的方向即已开始显现出来(母体遗传)。
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部分受精
(1)在精子接触卵子时,用离心处理等方法,使精子与卵子分开,但有时在某种程度上仍会出现和受精时所见到的同样变化。(3)将卵放入较其直径细的细管中使之变成为细长形,然后使精子从一端进入,结果只在该端形成受精膜。这也称为部分受精。
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蜥形类
蜥形类亦称蜴形类。为与鱼形类及哺乳类相对之类型。为爬行类与鸟类之合称。枕骨之髁状突起为一个,颅骨与下颌间有方骨介于其间,踝关节为附骨间的关节。成年动物之排泄器为后肾,有共泄腔。卵为多黄卵、端黄卵,以坚固卵壳包裹而产于地上,进行盘状卵裂。为赫克斯列(T.H.Huxley)所创之术语。
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细胞分化
概述细胞分化是胚胎细胞分裂后,未定形的细胞在形态和生化组成上向专一性或特异性方向发展,或由原来较简单具有可朔性的状态向异样化稳定状态发展的过程,也就是说细胞分化是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构,生理功能和生化特征的过程。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。
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肠门
脊椎动物的部分卵裂的胚胎和哺乳类的胚胎,随着胚体境界沟从胚外区缢缩,前肠与后肠完成下壁而形成管状,这个管状部向内的开口称为肠门,且分别称为前肠门、后肠门。两肠门间开始时不形成下壁,前后成沟状称肠沟(intestinalgroove),以后下壁渐渐地形成,肠管只在中肠部分以细的卵黄囊柄与卵黄囊相连。
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下胚轴
(1)下胚轴是下子叶部为高等植物的胚性器官,从子叶着生处以下生出的最初茎的部分。两者从外部形态方面根据有无黑色色素沉着(柿的胚根为蓝黑色)、梭的存在(菜豆)、粗细不同(小豆的胚根急剧变细)等往往可以区别。(2)下胚轴是指胚胎上假想的轴。海胆类、鸟类要根据原肠胚期出现器官原基,才可以开始设想有胚轴。
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早期发生
初期发生或称为早期发生,主要是指多细胞动物的个体发生从受精开始到胚胎形成为止的这一时期而言。在经过受精、卵裂、囊胚的形成,继续在显著的形态形成活动的原肠期或与其相当的阶段而分出胚层,产生器宫原基,开始组织分化和生长。
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初期发生
初期发生或称为早期发生,主要是指多细胞动物的个体发生从受精开始到胚胎形成为止的这一时期而言。在经过受精、卵裂、囊胚的形成,继续在显著的形态形成活动的原肠期或与其相当的阶段而分出胚层,产生器宫原基,开始组织分化和生长。
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植物的足
植物的足(foot)在苔藓植物、蕨类植物和种子植物的胚发育时,开始是胚的一部分薄壁组织与配子体密切接触,并从作为母体的配子体获取营养。在发育中,它是于卵裂时来自基壁(basalwall)的细胞。在裸子植物,如苏铁、银杏等,其前胚的肥大部分,在机能上相当于“足”,在被子植物一般则发育成胚柄。
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细胞分化的调节
细胞分化的调节是从一个受精卵发育为成体动物,受一系列基因调控的结果。果蝇在胚胎发育中,到胚胎晚期发育出体节,发育成幼虫,幼虫的体节发育为成虫体节,在体节分化过程中,体现出基因在空间上的调控。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。转录后主要包括hnRNA加工或mRNA和mRNA翻译成蛋白质的过程。
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雌核生殖
当受精时,由于某些原因,雄原核并不与雌原核融合,卵裂及胚胎的形成只在具有雌核的部分发生,这种现象称为雌核生殖。所以人为地阻止卵母细胞分裂,均有可能使雌核二倍体化发育。致死效应决定于隐性致死突变基因在两个同源染色体上的状态,如果呈现相同等位基因情况,个体发育到胚胎早期就会死亡。
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多孔动物门
多孔动物门是后生动物中最低等的一类,是最原始的多细胞动物。体表具有极多的小孔,故称。但是多数多孔动物的胃层是由扁平细胞构成,而领细胞只分布在鞭毛室的四壁。水流经过水沟系也就完成了呼吸和排泄。多孔动物一般为雌雄同体,但都异体受精,精子和卵在中胶内形成,精子随水排出,进入另一海绵体内与卵结合。
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胚泡
桑椹胚细胞继续分裂增生,卵裂细胞的分泌导致细胞团间出现裂隙,后扩大成囊腔,称胚泡腔或囊胚腔,腔内充满液体。细胞分为二部分,构成胚泡外壁的扁平细胞层,称滋养层(trophoblast),可以从母体吸取营养,此层将形成胎盘的一部分。在子宫腔内随子宫液渗入胚泡内的量增多,胚泡腔及胚泡继续增大。
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胚盘
胚盘是动物多黄卵动物极处形成胚胎的盘状区域。卵内大量卵黄集中于植物极,少量细胞质主要集中在卵黄的顶部呈小盘状,细胞核位于盘状的细胞质内。卵受精后,在胚盘中心开始进行卵裂等发育过程,如鱼类、爬行类、鸟类及某些软体动物。哺乳动物胚泡的内细胞团在原肠形成时细胞增殖、重排,形成扁平圆盘状,也称胚盘。
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盘状囊胚
盘状囊胚是盘状卵裂后形成覆盖于卵黄上的盘状囊胚。胚盘数层细胞以分层或陷入方式形成上胚层和单层下胚层,二者之间的扁腔即称为囊胚腔,如硬骨鱼、鸟类。
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腔囊胚
进行完全均等卵裂的动物,如海胆与文昌鱼具有典型腔囊胚。进行完全不均等卵裂的两栖类囊胚,其植物极细胞较大,囊胚腔偏于动物极,囊胚壁细胞层数多。哺乳动物的囊胚属腔囊胚,又称胚泡。随后桑椹胚细胞分为围于外面的滋养层细胞和内部的内细胞团,二种细胞已有形态分化,将来发育方向也大不相同。