先天性梅毒

先天性梅毒

疾病分类：儿科疾病概述：梅毒螺旋体易通过胎盘感染胎儿，导致先天性梅毒。③骨损害：约占80％—90％，但多数无临床体征。⑥其他：多为早晨小于胎龄儿，新生儿期中枢神经系统症状罕见，多在生后3—6个月时出现神经系统受累症状，生后2—3个月时尚可干以肾小球病变为主的肾损伤等。

非溃疡性角膜炎

概述：角膜基质炎或角膜间质炎（interstitialkeratitis），也称为非溃疡性角膜炎（non-ulcerativekeratitis），三者是同义词，意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症，主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润，并常伴有深层血管化，角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时，眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。

角膜基质炎

概述：角膜基质炎或角膜间质炎（interstitialkeratitis），也称为非溃疡性角膜炎（non-ulcerativekeratitis），三者是同义词，意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症，主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润，并常伴有深层血管化，角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时，眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。

间质性角膜炎

概述：角膜基质炎或角膜间质炎（interstitialkeratitis），也称为非溃疡性角膜炎（non-ulcerativekeratitis），三者是同义词，意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症，主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润，并常伴有深层血管化，角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时，眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。

角膜间质炎

概述：角膜基质炎或角膜间质炎（interstitialkeratitis），也称为非溃疡性角膜炎（non-ulcerativekeratitis），三者是同义词，意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症，主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润，并常伴有深层血管化，角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时，眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。

实质性角膜炎

概述：角膜基质炎或角膜间质炎（interstitialkeratitis），也称为非溃疡性角膜炎（non-ulcerativekeratitis），三者是同义词，意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症，主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润，并常伴有深层血管化，角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时，眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。

骨与关节梅毒

因梅毒孕妇体内的梅毒螺旋体侵犯胎盘后，经脐带静脉而侵入胎儿之后致病的，属于先天性梅毒。病变也可穿破组织产生瘘管及继发感染。反复发作也不损坏关节，关节液内有大量的单核细胞，炎症不明显，X线上无阳性表现，称为Clutton关节。也可伴有虫蚀样骨破坏，为树胶肿性病变的表现。

先天性梅毒性肝硬化

概述：随着我国对外开放，梅毒螺旋菌感染率有回升趋势，而由于特效药物的应用，先天性梅毒并不多见，但由于其病死率高，故应引起重视。3.聚合酶链反应（PolymerassChainReaction,PCR）用以检测戊型肝炎患者血清和粪便中HEV-RNA，本法灵敏度高，特异性强，但在操作过程中易发生实验室污染而出现假阳性。

碘缺乏病

缺碘引起的地甲肿虽然患者数量大，但其危害终究有限，缺碘引起的地克病性质即完全不同，它可以造成痴呆、聋哑、瘫痪等终生残废，严重影响着社会经济的发展与精神文明的建设，因此正确地把两者联系起来并统一在碘缺乏病这一概念之内，可以对碘缺乏的严重危害予以正确估价，因而也必然会增加对补碘性预防的重视。

基质性角膜炎

概述：是位于角膜基质层内的炎症，属非溃疡性的深层角膜炎。病因病理病机：大多数为先天性梅毒，其次为结核、风湿等感染引起，病原微生物可通过上皮或角膜缘血管直接侵犯角膜；从角膜周边部开始发生浸润，逐渐向中央区扩展，最后在角膜中心区会合。睫状充血或混合充血明显。浸润性混浊多呈结节状或团块状。

梅毒性葡萄膜炎

梅毒性葡萄膜炎是由梅毒螺旋体感染可以引起梅毒性葡萄膜炎，表现为虹膜睫状体炎或脉络膜炎，二期及三期梅毒皆可出现葡萄膜炎，发病率约为５—１０％。(3)房水混浊：用裂隙灯显微镜检查可见Ｔｙｄａｌｌ氏现象；获得性梅毒性葡萄膜炎前葡萄膜炎多发生于生后５—６月(1)眼红、眼痛较剧烈，有些患者因眼痛甚至要求摘除眼球；

潜伏梅毒

概述：梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性性传播疾病。原发损伤的细胞侵润内，急性炎症反应中单核细胞占主导地位，多核白细胞则占此要地位。应检查所有潜伏梅毒患者是否有三期梅毒的表现，如主动脉炎、神经梅毒、树胶肿及虹膜炎等。亦可肌肉注射普鲁卡因青霉素Ｇ混悬液，每日一次，共10天，总量600万单位。

冷溶血试验

概述：阵发性寒冷性血红蛋白尿症（PCH）是一种自身免疫性溶血综合征，患者体内产生一种冷反应性抗体（D-L抗体），隶属IgG,在37℃下与红细胞不能牢固结合。试剂：补体制备：自豚鼠心脏采血2ml，分离血清，保存于40℃冰箱，临用时以生理盐水作1∶10稀释。相关疾病：先天性梅毒、梅毒、溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿

多-兰二氏试验

概述：阵发性寒冷性血红蛋白尿症（PCH）是一种自身免疫性溶血综合征，患者体内产生一种冷反应性抗体（D-L抗体），隶属IgG,在37℃下与红细胞不能牢固结合。试剂：补体制备：自豚鼠心脏采血2ml，分离血清，保存于40℃冰箱，临用时以生理盐水作1∶10稀释。相关疾病：先天性梅毒、梅毒、溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿

小儿梅疮

小儿梅疮为病名，即杨梅疮。《幼幼集成》卷四：“小儿患此者，实由父母胎毒传染而致，然非寻常胎毒可比。先以胡麻丸修制精细，每日服之，三七之后，内毒将尽，方用点药（杏仁霜一钱、轻粉八分、明雄黄一分，共研匀，外搽），不三日而疮尽愈矣。本病属先天性梅毒，治疗时可以中西医结合，彻底杀灭梅毒螺旋体，以期治愈。

二期梅毒

概述：梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性性传播疾病。自硬下疳消失至二期梅毒疹出现前的时期，称为第二潜伏期。愈后可遗留色素沉着。治疗：梅毒的青霉素治疗方案（一）早期梅毒：包括一期、二期和病期不足两年的潜伏梅毒患者，可给予青霉素肌肉注射，每侧臀部120万单位，共240万单位，只注射一次。

Apert氏综合征

头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合，上颌骨发育差和脑积水，颅骨的前后径短，两眼分离并向外斜视，鼻底退缩、鼻弓增宽，眼眶下缘缩小，眼球向前突出，上、下齿呈反咬合。偶然见于常染色体隐性遗传。头颅形状亦有特异性变化，额部和枕部平坦、狭小、顶部略呈尖形，和发育完整的面骨形成强烈对照。

Adie氏综合征

概述：又称，强直性瞳孔综合征；（二）不完全型有四种情况：1.只有瞳孔强直；当双侧钩回疝或脑干下移时，牵扯双侧动眼神经则引起双侧瞳孔同时可相继发生散大。瞳孔散大在先，以后才出现眼外肌麻痹，眼球运动障碍及上睑下垂。此外，脑疝时还往往伴有意识障碍、偏瘫、去脑强直和生命体征的改变。

寒冷溶血试验

英文名：coldhemolysin别名：冷溶血试验,Donath-l正常值：阴性。化验结果意义：阳性：阵发性寒冷性血红蛋白尿症、先天性梅毒。化验取材：血液化验方法：红细胞化验类别一：临床血液检查化验类别二：红细胞参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

胎溻皮疮

胎溻皮疮病名。指新生儿有肉无皮的一种病症。见《外科启玄》卷八，又名溻皮疮。该病可因父母患梅毒传染胎儿所致，或由孕母过食五辛炙煿等物引起。治宜清热解毒。内服可用三黄散加减，外以玉粉散搽涂。本病类似先天性梅毒。现已罕见。

畸形儿

一般情况下，近亲结婚的遗传因子更多，产生畸形儿的机会较多。风疹引起的畸形孕妇在妊娠初期患了风疹（三月麻疹），生下的婴儿可能会是小头症，白内障、听力不良（聋子），心脏畸形等各种畸形胎儿。有时很可能是在胎儿生下后几个月后才发现是畸形儿，这是因为新生儿在母体内受到慢性病毒感染而的造成。

釉质发育不全

概述：釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。诊断：1.发生在同一时期发育的各个牙面上，可为多个牙齿，尤其前牙的唇面和切缘，后牙的牙尖缺损。辅助检查：1.血液常规检查2.一般摄片检查预后：1.治愈：治疗后，症状消失。

小儿遗毒烂癍

小儿遗毒烂癍为病名，即遗毒。系胎儿感染父母梅疮遗毒所致。甚则毒攻九窍（眼、耳、口、鼻、前后阴），产生烂癍，皮肉损坏。轻者，婴儿生后，形体消瘦，颜面枯槁，头骨坑陷，皮肤出现黯红癍点，或发生烂癍。治疗，重者内服搜风解毒汤，外用鹅黄散调敷；破烂者用蜜炙黄柏末撒布。轻者内服土茯苓汤。即先天性梅毒。

小儿遗毒烂斑

小儿遗毒烂斑为病名。即婴幼儿先天性梅毒。系胎儿感染父母梅疮遗毒所致。甚则毒攻九窍（眼、耳、口、鼻、前后阴），产生烂癍，皮肉损坏。轻者，婴儿生后，形体消瘦，颜面枯槁，头骨坑陷，皮肤出现黯红癍点，或发生烂癍。治疗，重者内服搜风解毒汤，外用鹅黄散调敷；破烂者用蜜炙黄柏末撒布。轻者内服土茯苓汤。

遗毒

见《外科启玄》。甚则毒攻九窍（眼、耳、口、鼻、前后阴），产生烂斑，皮肉损坏。破烂者用蜜炙黄柏末撒布。轻者可服用土茯苓汤。即先天性梅毒。《杂证会心录》卷下：“又有时疫坏证，神识昏迷，邪陷厥少，从耳后发出，名曰遗毒。治法与肿腮不同。治宜峻补气阴，先用救阴保元汤等方，后再清理遗毒，开窍醒脑。

胎毒

概述：胎毒：1.在胎妊期间受自母体毒火；病因病机：胎毒的由来，指其父母恣食肥甘，或多郁怒，或纵淫欲，或患恶疾（如梅毒），其毒火蕴藏于精血之中。《幼幼集成》：“凡胎毒之发，如虫疥流丹，湿疮痈疖结核，重舌木舌，鹅□□疮，与夫胎热、胎寒、胎搐、胎黄是也。”遗毒：胎毒指遗毒。见《外科启玄》。即先天性梅毒。

溻皮疮

见《外科选要》卷六。即胎溻皮疮（见《外科启玄》卷八。是指以婴儿周身皮肤出现红斑及水疱，表皮大片脱落，露出鲜红色肉面为主要表现的皮肤疾病。溻皮疮相当于西医的新生儿剥脱性皮炎。类似先天性梅毒。溻皮疮的病因病机：溻皮疮由孕母过食五辛炙煿等物，或父母患梅毒传染胎儿所致。内服三黄散加减，外搽玉粉散。

先天性梅毒牙

概述：10％-30％的先天性梅毒患者均有牙齿表征，主要是恒牙。病因病理病机：在牙胚形态分化期，由于炎症细胞浸润，导致造釉细胞受害，部分釉质的沉积停止，牙本质矿化障碍，造成牙齿形态损害。临床表现：1．半月形切牙：切牙的切缘中央有半月形缺陷，切开之间有较大空隙。治疗：在妊娠早期治疗梅毒是有效的预防方法。

胸腺囊肿

疾病代码：ICD:D15.0疾病分类：胸外科症状体征：胸腺囊肿的临床症状取决于囊肿的位置。颈部胸腺囊肿可通过体格检查发现，纵隔内囊肿主要通过胸片检查来发现。鉴别诊断：胸腺囊肿在术前难以确诊，因其位置及形态可误诊为“胸腺瘤”，又可因有钙化而误诊为“畸胎瘤”，贴近心包时透视可见传导性搏动而误诊为“主动脉瘤”。

梅毒的眼部表现

疾病分类眼科疾病概述梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病，属于性病的一种。症状体征眼部表现为角膜基质炎、虹膜睫状体炎或葡萄膜炎。可有视神经炎、视神经视网膜炎、视神经萎缩；因脑血管梅毒侵犯颅神经所致的斜视，或上睑下垂。反射性瞳孔强直。对扩瞳剂反应差；二期梅毒患者偶见单纯性结膜炎、巩膜炎和眶骨骨膜炎。

一期梅毒

概述：梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性性传播疾病。病因病理病机：梅毒侵入人体后，经过2-3周潜伏期（称第一潜伏期），即发生皮肤损害（典型损害为硬下疳）这是一期梅毒。（一）早期梅毒：包括一期、二期和病期不足两年的潜伏梅毒患者，可给予青霉素肌肉注射，每侧臀部120万单位，共240万单位，只注射一次。

巨球蛋白

化验结果意义：升高：原发性巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、肝硬化、肾功能衰竭、疟疾、先天性梅毒等。化验取材：血液化验方法：蛋白质测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：蛋白质测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》