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血管免疫母细胞淋巴结病
疾病别名原始免疫母细胞淋巴结病类霍奇金氏病疾病分类皮肤性病科疾病概述血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)是一种极少见的全身淋巴组织增生性疾病。病理生理淋巴结结构因细胞浸润而破坏，浸润细胞多为免疫母细胞、淋巴细胞、浆细胞及不等量的组织及嗜酸性粒细胞，无不典型细胞。本病预后差别很大。
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经典型Kaposi肉瘤
疾病别名欧洲Kaposi肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤是一种少见的多中心性血管性肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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艾滋病相关型Kaposi肉瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显著增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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同种异质移植型Kaposi肉瘤
疾病别名波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤，1872年由Kaposi首先报告。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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功能失调性子宫出血
概述：功能失调性子宫出血（dysfunctionaluterinebleeding，DUB）简称功血，是由于调节生殖的神经内分泌机制失常引起的异常子宫出血，而全身及内外生殖器官无器质性病变存在。排卵性功血占20%～腺上皮胞浆丰富、透明、核固缩，间质致密，螺旋小动脉退化，某些区域仍有出血。方法：已烯雌酚或苯甲酸雌二醇2mg肌注，每6～
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功血
概述：功能失调性子宫出血（dysfunctionaluterinebleeding，DUB）简称功血，是由于调节生殖的神经内分泌机制失常引起的异常子宫出血，而全身及内外生殖器官无器质性病变存在。排卵性功血占20%～腺上皮胞浆丰富、透明、核固缩，间质致密，螺旋小动脉退化，某些区域仍有出血。方法：已烯雌酚或苯甲酸雌二醇2mg肌注，每6～
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DUB
概述：功能失调性子宫出血（dysfunctionaluterinebleeding，DUB）简称功血，是由于调节生殖的神经内分泌机制失常引起的异常子宫出血，而全身及内外生殖器官无器质性病变存在。排卵性功血占20%～腺上皮胞浆丰富、透明、核固缩，间质致密，螺旋小动脉退化，某些区域仍有出血。方法：已烯雌酚或苯甲酸雌二醇2mg肌注，每6～
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太田痣
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：太田痣起源于真皮黑素细胞的一种良性肿瘤，黑素细胞散布在真皮胶原纤维束之间，位置较深，在面部主要分布于三叉神经1.2.3.枝，同时在口腔粘膜，头项部，后枕部，两颞侧皮肤，左侧耳廓，左上眼眶骨壁皮质处也有同样褐蓝色素斑。但需与黄褐斑、咖啡斑、鲜红斑痣、蓝痣、蒙古斑等区别。
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非洲型Kapoi肉瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Kaposi肉瘤是一种相当少见的肿瘤，可发生于AIDS病和器官移植之后。损害可分为结节型、鲜红色型、浸润型和淋巴结病型4型。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显著增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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Kaposi肉瘤
疾病别名多发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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皮肤淋巴细胞瘤
本病通常无全身症状，外周血淋巴细胞可反应性增加。大细胞淋巴细胞瘤为皮肤淋巴细胞瘤的特殊类型，组织象似恶性淋巴瘤，但病程良性，主要表现为大淋巴细胞浸润性团块、胞核淡染、多型性、分裂象多，似淋巴瘤，但有以下特征，即致密成簇小淋巴细胞周围或浸润至大淋巴细胞聚集处，而中等淋巴细胞少或缺如。