核膜

核膜

核膜(nuclearmembrane，nuclearenvelope)是位于真核生物的核与细胞质交界处的双层结构膜。在高等真核生物的有丝分裂前期，核膜变成与小泡和内质网不能区分的几个断片。核膜内层的内表面上，有一层由多肽物质组成的网架，其作用是保持细胞核的形状和附着染色质纤维；

细胞核

概述一切真核细胞都有细胞核，但在真核生物体内某些高度分化成熟的细胞（如哺乳动物血液中的红细胞、高等植物细胞体内输导有机物的筛管细胞等）没有细胞核，这些细胞在最初也是有细胞核的，后来在发育过程中消失了。核孔所在处无核纤层。电镜下，染色质由颗粒与细丝组成，在常染色所部分呈稀疏，在异染色质则极为浓密。

原虫

胞膜包裹虫体，也称表膜(pellicle)或质膜(plasmamembrane)，电镜下可见为一层或一层以上的单位膜结构，其外层由蛋白质和脂质双分子层与多糖分子结合形成细胞被(cellcoat)或糖萼(glycocalyx)，内层由紧贴的微管和微丝支撑，使虫体保持一定的形状。某些原虫的生活史中具有包囊阶段。常见的医学原虫及其生物学分类见表8-2。

减数分裂

减数分裂又称成熟分裂，是生殖细胞产生配子的分裂，包括两次连续的有丝分裂，形成4个单倍体的子细胞。第一次减数分裂可分为前期Ⅰ,中期Ⅰ,后期Ⅰ,末期Ⅰ。前期Ⅰ持续时间长，结构变化复杂，通常又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。同源染色体的着丝粒分居赤道面两侧。

末期

末期(telophase)是染色体着丝粒断裂后，染色单体分别移到纺锤体的两极并重新形成核膜的时期。该期的主要特点是:染色体解螺旋形成细丝,核膜小泡重新包围两组染色体，相互融合,形成完整的核膜和新的细胞核。

B免疫母细胞性淋巴瘤

70岁发生率最高，患者常先有免疫功能紊乱或免疫缺陷史，如重症类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺桥本氏病和晚期巨球蛋白血症等，故病人往往有自身免疫缺陷症状。②组织细胞性淋巴瘤，瘤细胞胞质丰富，胞质不空，核呈卵圆形或肾形，有吞噬现象，对ANAE和ACP呈弥漫性阳性反应，对α1—Anti—T和Ly2呈阳性反应。

抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)

概述：抗核抗体（ANA）是最常出现于自身免疫性风湿病（结缔组织病）患者血清中的一组自身抗体的总称，其靶抗原为真核细胞的核成分，但也包括某些细胞质和细胞骨架成分。目前，针对特异性核抗原的抗核抗体已发现30多种。干燥综合征（Sjgren综合征）、进行性全身性硬化症检出率可达70%～

GBZ/T 328—2023 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准

标准正文：放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准1范围：本标准规定了放射工作人员职业健康检查和受照剂量估算中，外周血淋巴细胞微核的标本制备、微核检测、结果评价、剂量估算方法和质量控制。4.3微量全血培养步骤：4.3.1将采集的静脉血0.3mL～n——分析的细胞数。

淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

肺部真菌感染

病因病理病机：真菌与细菌不同，前者可像哺乳动物细胞，有细胞核、核膜和染色体，而细菌只有单个染色体，并无真正的细胞核和核膜。体内其他部位真菌感染还可经淋巴或血液循环到肺部，例如颈部、膈下病灶中的放线菌，这些都是继发性肺部真菌病。其他药物尚有氟胞嘧啶、米康唑、酮康唑、制霉素等也可选用。

凝集期

细线期(leptotenestage)是减数分裂前期Ⅰ的一个时期，又称凝集期(condensationstage)。此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体，染色质在凝集前已复制，但仍呈单条细线状，看不到成双的染色体。对玉米细胞的减数分裂的研究发现，玉米细线染色体的端粒开始是分布在整个细胞核中，在邻近细线期结束时，端粒定位到核膜的内侧。

慢性多潜能性免疫增生综合征

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

淋巴肉芽肿病X

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

阴道毛滴虫病

流行因素：阴道毛滴虫对外环境有较强的适应性，半干燥环境下可存活14h～感染初期，毛滴虫对阴道上皮细胞粘附，并产生细胞外毒性因子。检查发现从阴道穹窿及子宫颈轻度充血到广泛糜烂、瘀点及肛周糜烂、颗粒状易碎及潮红的子宫内膜（草莓状子宫颈）。阴道有白色假膜，真菌检查阳性，涂片染色镜检或分离培养可做出明确诊断。

细线期

细线期(leptotenestage)是减数分裂前期Ⅰ的一个时期，又称凝集期(condensationstage)。此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体，染色质在凝集前已复制，但仍呈单条细线状，看不到成双的染色体。对玉米细胞的减数分裂的研究发现，玉米细线染色体的端粒开始是分布在整个细胞核中，在邻近细线期结束时，端粒定位到核膜的内侧。

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

Burkitt淋巴瘤

但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症，而少有发生本型淋巴瘤，因此本病的发生可能还有其它因素的存在。免疫组化染色表明，瘤细胞相当于不成熟的B细胞，个别病例属前B细胞表型，瘤细胞表达全B抗原CD20、CDl9及单克隆性SIg，常为λ轻链，重链可为μ、γ或α，也可表达CALLA，部分病例还表达TdT抗原。

受精

哺乳动物的获能精子接触卵周的卵膜或透明带时，特异地与卵膜上的某种糖蛋白结合，激发精子产生顶体反应：顶体外围的部分质膜消失，顶体外膜内陷、囊泡化，顶体内含物包括一些水解酶外逸。30秒钟之内卵内游离钙离子量迅速增加多达100倍；随着钠离子内流，氢离子外流，致使一分钟之内卵pH值明显增加。

前期

前期(prophase)前期是有丝分裂的第一期,该期的主要特征是染色质凝缩成完全相同的两条染色单体连接而成的具有明显特征的染色体。前期发生的主要事件有4种：染色体的凝集、分裂极的确定、核仁的消失和核膜的解体。

核孔复合物

核被膜上有许多孔,称为核孔(nuclearpore),是细胞核膜上沟通核质与胞质的开口,由内外两层膜的局部融合所形成,核孔的直径为80～NPC是一 形结构,外经120nm,并呈现8面对称。从中央运输蛋白向外伸出8个 辐(spoke)并与核孔复合物的细胞核面的核质环(nucleoplamicring)和细胞质面的胞质环(cytoplasmicring)相连。

精卵核融合

（1）卵子活化（activation）：精卵膜融合后，精子核进入卵子，解除卵细胞代谢抑制状态，使卵细胞活化，重新进入代谢活跃状态，以形成新的生命个体，该过程称为卵子活化。精子与卵母细胞透明带的识别有严格的种属特异性，而精子膜与卵膜的融合无严格的种属特异性。

透明细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：透明细胞性淋巴瘤的瘤细胞境界清楚，互相贴附呈镶嵌状，排列成片，胞浆丰富透明，核圆或扭曲，核膜薄，染色质细，可见小核仁。其中发生于口咽环者17例，4例有皮下肿块。病理生理：真皮及皮下组织满布瘤细胞浸润，毛细血管增生，内皮细胞肿胀或增生。

多形T细胞淋巴瘤

9μm，小细胞核直径7μm。特别要与下列淋巴瘤鉴别：(一)多叶T细胞型淋巴瘤主要瘤细胞呈分叶状，但与本型淋巴瘤有很多相似之处，故Sterry等建议将其归属于多形T细胞淋巴瘤。(三)逆转录病毒相关成人T细胞淋巴瘤／白血病本病瘤细胞呈多形性，一般较大，患者不但血清中HTLV-I抗体阳性，而且瘤组织HTLV-I原病毒DNA阳性。

内质网

内质网是指细胞质中一系列囊腔和细管，彼此相通，形成一个隔离于细胞质基质的管道系统。滑面内质网上没有核糖体附着，这种内质网所占比例较少，但功能较复杂，它与脂类、糖类代谢有关。粗面内质网常见于蛋白质合成旺盛的细胞中，例如消化腺上皮细胞、肝细胞等。

T免疫母细胞性淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：T免疫母细胞性淋巴瘤淋巴结结构消失，瘤细胞呈弥漫性增生。瘤细胞较大，胞浆粉染或透明，核膜薄，染色质细，高上皮小静脉增生。口腔粘膜也可出现类似病损。伴有血管增生。诊断检查：应作病理及免疫组化方可诊断，需要与B免疫母细胞性淋巴瘤及组织细胞性淋巴瘤鉴别。

骨外尤文氏瘤

概述：骨外尤文氏瘤是组织学上同骨尤文氏瘤一样，而发生于软组织中的肿瘤。所用化疗多常用阿霉素、环磷酰胺、长春新碱等，已经施行手术切除的病例，除化疗外，手术部位辅加放疗是妥当的。2.镜下所见均匀的小圆细胞，胞浆少，境界不清，排列紧密，胞核圆形，核膜清楚，染色质细颗粒状，可有嗜酸性小核仁，核分裂像较少。

皮肤真性组织细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤真性组织细胞淋巴瘤（CGHL）又称皮肤组织细胞肉瘤、皮肤真性组织细胞性淋巴瘤，是指以皮肤损害为初发或突出表现的真性组织细胞性淋巴瘤。(三)、LCH恶性组织细胞增生症、指突状网状细胞肉瘤、树突状网状细胞肉瘤及浆细胞样T细胞淋巴瘤与本病的免疫标记和有无伯贝克颗粒可以鉴别。

原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中，可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如，即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。

炎性肌病（多发性肌炎/皮肌炎）临床路径（2016年版）

（3）肌酶谱（CK、CK-MB、LDH、AST）、肌电图（3）血沉、CRP、免疫球蛋白、补体、ANA、抗ds-DNA、抗ENA谱（应包括抗Jo-1抗体）、抗磷脂抗体、类风湿关节炎的相关自身抗体谱（含RF、抗CCP抗体）、自身免疫性肝病相关抗体（含抗线粒体抗体）。：1.糖皮质激素：醋酸泼尼松（龙）/甲泼尼龙，用药剂量及时间视病情而定。

EB病毒

EB病毒（epstein-barrvirus,EBv）是epstein和barr于1964年首次成功地将burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，故名。囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜糖蛋白，有识别淋巴细胞上的EB病毒受体，及与细胞融合等功能。多见于青春期初次感染EBv后发病。

恶性纤维组织细胞瘤

概述：恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignanthistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。相关药品：胶原

红细胞环状体

别名：卡波环；cabotring红细胞环状体的医学检查：检查名称：红细胞环状体分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液红细胞环状体的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。相关疾病：溶血性贫血、巨幼细胞性贫血

基因转染

化学转染法1.DEAE-葡聚糖法DEAE葡聚是最早应用哺乳动物细胞转染试剂之一，DEAE-葡聚糖是阳离子多聚物，它与带负电的核酸结合后接近细胞膜而被摄取，用DEAE-葡聚糖转染成功地用用于瞬时表达的研究，但用于稳定转染却不是十分可靠。电穿孔靠脉冲电流在细胞膜上打孔而将核酸导入细胞内。

异形中性粒细胞

概述：（1）细胞大小不均：有些细胞胞体增大，有些胞体变小，细胞大小悬殊。（3）空泡：粒细胞胞浆中或细胞核上，出现大小不一，数量不等的空泡，一般被认为是细胞受损后。血膜干后染色。（3）快速法：将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中，将血片先浸入甲液30s，水洗，再浸入乙液30s，水洗，待干后镜检。

布氏嗜碘阿米巴

布氏嗜碘阿米巴(IodamoebabutschliiVonProwazek,1912)，以包囊期具有特殊的糖原泡而得名。该虫寄生于结肠，虫体稍大于微小内蜒阿米巴，滋养体直径为8～20mm，有大而明显的核仁，与核膜间绕有一层几乎无色的颗粒，这一结构是鉴别的主要特征之一，无核周染色质粒，胞质内含粗大的颗粒和空泡。

核纤层蛋白

核纤层蛋白(nuclearlaminaprotein)脊椎动物细胞中有三种类型的核纤层蛋白(A,B,C),核纤层蛋白A和C是由同一个转录单位编码的,只不过是通过可变剪接形成不同的mRNA。核纤层蛋白B是由另一个转录单位编码的,通过转录后的修饰,在羧基端添加了疏水的异丙基,添加的脂肪酸帮助核纤层蛋白B插入到核膜的内脂层。

鼻神经胶质瘤

概述：鼻神经胶质瘤（nasalglioma）为罕见的良性先天性肿瘤。神经组织由神经胶质细胞或星状细胞和其间的疏松基质组成。神经胶质细胞着色相当淡，核呈椭圆形，神经元可缺如，但在某些鼻神经胶质瘤中，神经元却明显地局灶性存在，神经元呈三角形，核偏位，胞浆丰富，常含Nissl颗粒，易于鉴别。

T淋巴母细胞性淋巴瘤

疾病别名中央性T细胞性淋巴瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述淋巴母细胞性淋巴瘤：淋巴结结构破坏，瘤细胞弥漫性增生，细胞排列紧密，但彼此不粘附，核分裂像多见。症状体征好发于青少年，男性较多见，原发性者少见，皮损大多为继发性。②非曲核型，此型瘤细胞来源除T细胞外，也可为B细胞或U细胞。

外阴平滑肌肉瘤

疾病代码：ICD:C51疾病分类：妇产科疾病概述：外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。本病为起源于平滑肌的低度恶性肿瘤，该肿瘤生长快，核分裂象多见。特点是病变周围有大量慢性炎细胞浸润和血管形成，成纤维细胞、胶原纤维和网状纤维杂居，类似于肉芽组织，有时可见破骨细胞样多核巨细胞。

细菌

细菌是一种单细胞生物。当粘液质把细胞包围起来时就形成荚膜。根据氧对细菌生长的影响，可以分为好氧性细菌和厌氧性细菌及兼性厌氧性细菌。在医学上，金黄色葡萄球菌等能引起人的食物中毒，鼠疫耶尔逊氏菌、霍乱弧菌、伤寒沙门氏菌、痢疾志贺氏菌、结核分枝杆菌、苍白密螺旋体等能引起人类各种有关传染病的流行。

蓝藻门

蓝藻门主要特征植物体为单细胞、群体或丝状体，细胞内原生质体不分化为细胞质和细胞核，而分化成中心质(centroplasm)和周质(periplasm)两部分。中心质相当于细胞核的位置，无核膜和核仁，但含有染色质，具有核的功能，故称原始核（原核）。细胞圆球形，丝体上有异形细胞和厚壁孢子。鱼腥藻属(Anabeana)与念珠藻属很相近。

裸藻门

裸藻门(Euglenophyta)是较低等的一个类群，裸藻门、绿藻门、金藻门及甲藻门中的一些种类，在营养时期具鞭毛，因而有人将它们合称为鞭毛藻类，鞭毛藻的构造和习性兼有动物和植物的特征，因而人们把鞭毛藻类作为动、植物的共同祖先。裸藻门的代表植物裸藻属（眼虫属）(Euglena)，属于裸藻目。

卡波环

别名：卡波环；cabotring红细胞环状体的医学检查：检查名称：红细胞环状体分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液红细胞环状体的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。相关疾病：溶血性贫血、巨幼细胞性贫血

cabot ring

别名：卡波环；cabotring红细胞环状体的医学检查：检查名称：红细胞环状体分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液红细胞环状体的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。相关疾病：溶血性贫血、巨幼细胞性贫血

恶化纤维组织细胞瘤

概述：恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignanthistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。相关药品：胶原

恶性组织细胞瘤

概述：恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignanthistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。相关药品：胶原

单位膜

用电子显微镜观察细胞周围的细胞膜的切面，能分辨出浓、淡、浓三层结构，各层的厚度约为2—3纳米。核膜或包裹着线粒体的膜是二重膜，而其内膜和外膜都具单位膜的结构。作为生物膜的分子结构模型的单位膜结构，在形态学上符合了J．F．Danielli（1934）提出的生物膜具有蛋白质-脂质双分子层-蛋白质结构的说法。

汉德-许勒尔-克思斯琴病

眼眶外壁和眶顶骨受破坏，眼眶软组织可能受累产生眼球突出，但眼球突出的真正原因不明（图2）。汉德-许勒尔-克思斯琴病的诊断：患者出现典型的三联征即尿崩症、突眼和地图样骨缺损，诊断并不困难。鉴别诊断：造成眶壁骨质破坏的病变还有骨髓瘤、转移瘤等。相关药品：泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤相关检查：浆细胞

亚急性或慢性分化型组织细胞增多病

眼眶外壁和眶顶骨受破坏，眼眶软组织可能受累产生眼球突出，但眼球突出的真正原因不明（图2）。汉德-许勒尔-克思斯琴病的诊断：患者出现典型的三联征即尿崩症、突眼和地图样骨缺损，诊断并不困难。鉴别诊断：造成眶壁骨质破坏的病变还有骨髓瘤、转移瘤等。相关药品：泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤相关检查：浆细胞

复方过氧化氢

复方过氧化氢注入体内后能分解出过氧化化氢，再经过氧化化氢酶催化作用释放出氧，氧直接与血红蛋白结合，进入细胞膜（红细胞膜）和线粒体内，提高氧分分压和血氧饱和饱和度，从而缓解缺氧状态。4.中枢神经系统脑梗死、脑萎缩、脑出血、蛛网膜下腔出血、病毒性脑膜炎。500ml的5%或10%葡萄糖注射液和生理盐水溶解；