红参药典标准
品名
红参
Hongshen
GINSENG RADIX ET RHIZOMA RUBRA
来源
本品为五加科植物人参Panar ginseng C．A．Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。秋季采挖，洗净，蒸制后，干燥。
性状
主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形，长3～lOcm，直径1～2cm。表面半透明，红棕色，偶有不透明的暗黄褐色斑块，具纵沟、皱纹及细根痕；上部有时具断续的不明显环纹；下部有2～3条扭曲交叉的支根，并带弯曲的须根或仅具须根残迹。根茎（芦头）长1～2cm，上有数个凹窝状茎痕（芦碗），有的带有1～2条完整或折断的不定根（艼）。质硬而脆，断面平坦，角质样。气微香而特异，味甘、微苦。
鉴别
（1）照人参项下的[鉴别]（1）项试验，除淀粉粒糊化轮廓模糊外，其他特征应相同。
（2）照人参项下的[鉴别l（2）项试验，应显相同的结果。
检查
水分不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
含量测定
照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203 nm。理论板数按人参皂苷R9i峰计算应不低于6000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～35 19 81
35～55 19→29 81→71
55～70 29 71
70～100 29→40 71→60
对照品溶液的制备
分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg10.5mg、人参皂苷Re0.3mg、人参皂苷Rb10.5mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂．连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz]30分钟，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgl（C42H72010）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量不得少于0.25%，人参皂苷Rb1（C54H92023）不得少于0.20%。
红参饮片
炮制
润透，切薄片，干燥，用时粉碎或捣碎。
性味与归经
甘、微苦，温。归脾、肺、心、肾经。
功能与主治
大补元气，复脉固脱，益气摄血。用于体虚欲脱，肢冷脉微，气不摄血，崩漏下血。
用法与用量
3～9g，另煎兑服。
注意
不宜与藜芦、五灵脂同用。
贮藏
置阴凉干燥处，密闭，防蛀。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版