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《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号）
...局令 第23号《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》于2005年12月15日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。 ...
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关于进口药材登记备案等有关事宜的公告
...管理法实施条例》以及《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）的有关规定，为加强药材进口的监督管理，现将有关事宜公告如下： 一、自2006年2月1日起，组织药材进口，申请人应当在取得《...
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药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。 局长：郑筱萸 二○○一年三月二十一日 药品监督管理统计管理办法（试行） 第一章总...
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关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
...局或卫生厅(局)、医药管理部门： 现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及相关部门汇报，并结合当地的实际情...
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《药品注册管理办法》（局令第17号）
国家食品药品监督管理局令 第17号 《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年5月1日起施行。 ...
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关于公布首批GSP检查员名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局药品认证管理中心：根据《GSP检查员管理办法》（国药管市［2000］528号）的规定，邢泉等81名申报GSP检查员的人员（名单见附件），已经所在地省（区、市）药品监督...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
...该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实...
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关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010—68355484传真：010—68336683附件：1．关于《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》的修订说明（略）2...
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关于印发《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》的通知
...局机关各司室、各直属单位、有关协会（学会）: 《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》业经1999年12月17日局务会审议通过，现印发给你们，请认真贯彻执行。 国家药品监督管理局 二Ｏ...
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《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）
国家食品药品监督管理局令 第21号 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品生产管理办法...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...质量监督抽验管理规定》，现印发给你们，请遵照执行。国家药品监督管理局二○○三年二月十七日药品质量监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的质量，促进...
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关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...药品审评工作的科学、规范、公平、公正，我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行)，经局务会讨论通过，现印发你们，请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年一月七日 国家药品审评专...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...ei@sda.gov.cn附件：《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)国家药品监督管理局市场监督司二○○二年十月十七日附件药品广告审查管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保...
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《药品注册管理办法》（局令第28号）
...07月10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 局长：邵明立 ...
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关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
...：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收，但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请，由各省级药品监督管理部门通知申请人，按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料，其中已完成的现...
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关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函
... 通信地址：北京西城区北礼士路甲38号 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 邮 编：100810 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 ...
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药事法规与管理
...机构设置 二、我国现行药品监督管理机构的职责 三、国家食品药品监督管理局的直属机构第三节 药品生产、经营管理体制 一、我国现行药品生产经营组织机构 二、药品生产经营的行业管理第四节 药学教育和科研管理...
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
国家食品药品监督管理局令 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
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关于公布第三批GSP检查员名单的通知
...已经所在地省（区、市）药品监督管理局审查同意，又经国家药品监督管理局专业培训及考试合格，现聘任为GSP检查员。特此通知附件：第三批GSP检查员名单国家药品监督管理局二○○二年六月二十五日附件：第三批GSP检查员名...
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《药品召回管理办法》（局令第29号）
...12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 局长：邵明立 ...
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关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知
...署广东分署，天津、上海特派办，各直属海关： 根据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令，《药品进口管理办法》（下称《办法》）将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知...
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关于国家药品监督管理局10个医疗器械质量监督检验机构更名的通知
...《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2003〕8号），在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局。为了理顺工作关系，保证医疗器械日常监督检验工作的开展，现决定将原国家药品监督管理局的10个医疗器械质...
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关于表彰药品监管优秀论文和调研报告的通报
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，驻局监察局，国家药品监督管理局机关各司室，各直属单位：为了总结药品监督管理系统近年调查研究的成果和经验，激发调研的积极性，进一步推动调研工作向广度和深度发展，我局组...
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关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
...）2.药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）国家药品监督管理局安全监管司二○○二年九月十九日药品生产监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品经营管理...
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《药品广告审查办法》（局令第27号）
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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食品安全法（修订草案）公开征求意见
...开展食品安全风险监测与风险评估，制定并公布食品安全国家标准。 国务院其他有关部门依照本法和国务院规定的职责，承担有关食品安全工作。 第六条 县级以上地方人民政府对本行政区域的食...
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《药品进口管理办法》（局令第4号）
国家食品药品监督管理局令 第4号 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，现予发布，自2004年1月1日起实施。 ...
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关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...食品药品监督管理局（药品监督管理局）要将库存情况报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局统一调剂使用；属于咖啡因、第二类精神药品以及麻黄素类产品的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理...