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国外医师制度及培养过程
...相继建立专科/全科医师制度并不断完善，目前，欧美等国家的专科/全科医师培养、准入及管理制度已比较完善，形成了包括学校基本教育、毕业后医学教育和继续医学教育在内的医学教育体系，即医学生从医学院校毕业后，在...
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关于印发《药品研究机构登记备案管理办法》（试行）的通知
...局）、医药管理部门： 为加强药品研究的监督管理，国家药品监督管理局组织制定了《药品研究机构登记备案管理办法》（试行）（简称《办法》），现印发给你们，并就有关工作通知如下： 一、对药品研究机构实施登...
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积极开展医院管理评价工作建立完善监督检查机制
...索建立统一指标体系、评价标准、评价方法和评价程序的国家医疗质量评价体系和制度，但作为长效机制的建立和完善还要求一个漫长的过程。医院评审是目前以外力推动医院质量改进的有效办法，被许多国家采用，尚无更好的...
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处方管理办法（试行）
...》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。二○○四年八月十日处方管理办法（试行）第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存...
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《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》（征求意见稿）解读
...用研究进展和细胞产品质量控制技术的基础上，卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织制定了《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），经...
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专科医院试行人事聘用制度的成效与存在问题分析
...曾在一段时间内，食堂工作人员多，其提成奖金又比部分临床科室的要高。推行聘用制时，通过岗位设置、按岗定员，将行政人员从67人精简为52人，将后勤工人从34人精简为25人，实现了人员的优化组合。同时，机构设置的规范...
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关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通知
...品监督管理局）： 依据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号），为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作，国家食品药品监督管理局组织制订了《境内第一类医疗器械注册审批操作...
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垫江县09下半年招聘医疗卫生专业技术人员
...等学校远程教育举办的相关医学类、药学类专业学习取得国家承认的专科以上学历的毕业生。 尚未解除党纪、政纪处分或正在接受纪律审查的人员；刑事处罚期限未满或涉嫌违法犯罪正在接受司法调查尚未做出结论的人员以...
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学科办稳步有力推进学科建设
...，学科办深入研究分析了教育部一级学科评估指标体系、国家重点学科评估指标体系，同时调研中医学、中药学、中西医结合、护理学全国同类学科的情况，系统梳理了我校学科建设现状，从人才队伍、学科方向、人才培养、科...
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我国为高等中医人才培养设“门槛”提高教育质量
...标准作出明确规定。 此次发布的基本要求由教育部、国家中医药管理局共同组织专家研究制订，包括《高等学校本科教育中医学专业设置基本要求（试行）》、《高等学校本科教育中药学专业设置基本要求（试行）》、《高...
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论依法加强医院管理的必要性
...心，提高医疗服务质量”，活动将到年底结束。卫生部、国家中医药管理局将组织抽查，并通报抽查结果，发现违法违纪行为及时严肃处理，并予以通报和曝光。这充分体现了国家依法抓好医院管理，提高医疗服务质量的决心。...
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新时期军队医院发展的思考
...步完善，医院面临的社会环境已发生了根本性的变化。在国家卫生部提出三个“转变”、国家三项“改革”实施以及入世挑战的背景下，医院面临的竞争压力越来越大。军队医院在完成部队保障任务同时，如何正确处理发展与服...
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干细胞行业新政出台临床应用仍被严控
...日，几经起落的干细胞临床研究政策终于落地。当日，由国家卫计委和食药监总局联合发布的《干细胞临床研究管理办法(试行)》(以下简称《办法(试行)》)正式落地。对此，业内普遍认为，《办法(试行)》作为国内首个干细胞临...
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卫计委：我国已掌握埃博拉病毒抗体基因
8月7日，国家卫生计生委召开例行新闻发布会，介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。2013年，全国参加新农合人数为8.02亿人，参合率达到99%。截至2014年5月底，农村居民大病保险试点工...
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二院四大专科顺利通过国家首届重点专科评估
卫生部、财政部斥巨资建设国家重点专科二院四大专科顺利通过国家首届重点专科评估医院追加千万资金拉动我省医学专科临床医技全面发展4日14时，哈医大二院隆重举行麻醉学、药学、重症医学、护理学四大学科通过首届国家...
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关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》的通知
...理局：根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》，现予印发，自2003年8月1日起施行。特此通知国家药品监督管理局二○○三年四月一日医疗器械...
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关于印发《国家药品监督管理局软科学研究管理办法(试行)》的通知
国家药品监督管理局机关各司、室，各直属单位： 为了加强软科学研究工作，提高决策科学化水平，促进药品监督管理工作，国家药品监督管理局制定了《软科学研究管理办法(试行)》，现印发。机关各司、室，各直属单位...
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示范社区卫生服务中心慢性病管理的实践与体会
...教育的技巧、慢病患者资料收集和随访技巧、防病治病的临床技术、电脑文字与表格处理技能和科研设计能力等技术，才能将慢病防治工作做得更好。同时，要有技术保证，本中心设立慢病管理首席医生、全科诊室和社区卫生服...
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县级中医医院中医药治疗率分析及对策
...用诊断性西药者;符合第l～6条因特殊疾病(如破伤风)使用国家法定用疫苗者。其中门诊中治率为各科门诊人次中剔除含有西药费或相关西医项目的人次占门诊总人次的比率。住院中治率为主病主症用中医方法为主治疗的病史占总...
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卫计委官员指出中国医院最大问题
“中国医院最大的问题是医疗行为的不规范。”国家卫生计生委科教司副司长王辰院士近日在2014清华长庚医疗改革发展论坛上指出：“现在我国卫生界没有统一规范的诊疗办法，是造成社会对卫生院、县医院的医生不信任的重...
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关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知
...保药物临床试验在具有药物临床试验资格的机构中进行，国家食品药品监督管理局和卫生部共同制定了《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》（以下简称《办法》），并实施药物临床试验机构的资格认定。现将《办法》印...
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健康报：国家临床重点专科建设项目设立
...三级医院卫生部办公厅日前透露，财政部与卫生部已设立国家临床重点专科建设项目，用于提高三级医院临床科室能力建设。卫生部副部长马晓伟在昨日召开的2010年国家临床重点专科建设项目评估工作会议上表示，今年年底之...
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北大六院自强不息建设一流精神卫生机构
...院作为WHO精神卫生研究和培训协作中心，2002年成为首批国家级继续医学教育基地。紧随国际专业培训潮流，我院不断开创中国精神科培训的新思路和新方法，创建了数个国家级精神科专科培训品牌项目。多年来，我院为全国各...
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县、市二级医疗机构临床住院医师规范化培训实施方案的研究
【摘要】目的根据卫生部《临床住院医师规范化培训试行办法》、《临床住院医师规范化培训大纲》的要求，结合我市、县的实际情况，探索一套适合县、市区医疗机构临床住院医师规范化培训考核办法，以达到通过全面、正规...
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党代会报道十一：北大六院自强不息建一流精神卫生机构
...院作为WHO精神卫生研究和培训协作中心，2002年成为首批国家级继续医学教育基地。紧随国际专业培训潮流，我院不断开创中国精神科培训的新思路和新方法，创建了数个国家级精神科专科培训品牌项目。多年来，我院为全国各...
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关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
...：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收，但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请，由各省级药品监督管理部门通知申请人，按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料，其中已完成的现...
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中国医学教育改革和发展纲要
...模较小、服务面窄的学校应做相应的撤、并调整。 ㈡国家或社会举办的各类医学教育，都必须根据政府有关的法规和医学教育的特点，规范办学。为确保医学教育教学质量，应建立各级各类医学教育专业设置标准，严格审批...
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卫生部颁布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》
...从保护受试者权益和尊严的高度，强调伦理审查应当遵守国家法律、法规和规章的规定以及公认的生命伦理原则，伦理审查过程应当独立、客观、公正和透明。涉及人的生物医学研究伦理审查原则包括尊重和保障受试者自主决定...
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《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）附件1：医疗机构制剂许可证申请表
... 年 月 日国家食品药品监督管理局制填 写 说 明 一、登记编号由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局填写。 二、医疗机构名称、法定代表人、注册地址、医疗...
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关于印发《公务员录用体检通用标准（试行）》的通知
...用。人事部、卫生部在总结各地实践经验的基础上，根据国家机关工作的需要，坚持尊重科学的原则，在充分调查研究并广泛听取医学专家、法律专家、从事录用工作人员等各方面意见的基础上，本着以人为本的理念，制定了《...