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注射用盐酸胺碘酮
...)者禁用。3．心动过缓引起晕厥者禁用。4．各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。5．对本品过敏者禁用。【注意事项】1．交叉过敏反应：对碘过敏者对本品可能过敏。2．下列情况应慎用（1）窦性心动过缓。（2）Q-T间期延...
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硫酸异丙肾上腺素注射液
...排出。【适应症】1．治疗心源性或感染性休克。2．治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。【用法用量】1．救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。2．三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液2...
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盐酸异丙肾上腺素注射液
...形排出。【适应症】⑴治疗心源性或感染性休克。⑵治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。【用法用量】1、救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。2、三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液...
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盐酸胺碘酮胶囊
...用。（3）心动过缓引起晕厥者禁用。（4）各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。（5）对本品过敏者禁用。【注意事项】（1）过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。（2）对诊断的干扰：①心电图变化：例如P-R及Q-T间期延...
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盐酸普鲁卡因胺注射液
...12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延...
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硫酸异丙肾上腺素注射液
...排出。【适应症】1．治疗心源性或感染性休克。2．治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。【用法用量】1．救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。2．三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液2...
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盐酸异丙肾上腺素注射液
...。【适应症】（1）治疗心源性或感染性休克。（2）治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。【用法用量】1．救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。2．三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液2...
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酒石酸美托洛尔控释片
...作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影...
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盐酸胺碘酮片
...T3、T4均增高，TSH下降。发病率约2％，停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗；②甲状腺机能低下，发生率1%～4%，老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，化验TSH增高，停...
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烟酰胺注射液
...尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用，能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】胃肠易吸收，肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织，半衰期...
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盐酸塞利洛尔片
...收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。【药代动力学】本品口服后大约有30%能被吸收，服药后2～4小时血药浓度达峰值。约30%的本品以可逆方式和血浆蛋白结合...
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盐酸艾司洛尔注射液
...肺动脉楔压的轻度升高，停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复。2.致癌、致突变和生殖毒性由于盐酸艾司洛尔注射液的超短期使用方法，尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。【药代动力学】本品在体内代谢迅速，主...
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盐酸普萘洛尔片
...品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2-3小时，血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6....
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盐酸普萘洛尔片
...品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积...
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盐酸普萘洛尔缓释片
...品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积...
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盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...药代动力学】每日口服一次，在胃肠道内缓慢释放，吸收完全，稳态时的血药浓度达峰时间6.6小时，血药峰浓度21.5ng/ml(剂量为每次60mg)，半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应，能透过血－脑脊液化屏障和胎盘，蛋白...
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盐酸尼卡地平片
...100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5-2小时（平均1小时），餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢，呈非线性动力学特征。口服20、...
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盐酸尼卡地平注射液
...血液总胆固醇下降。【禁忌】1．颅内出血的，估计尚未完全止血的病人。2．脑中风的急性期颅内压增高病人。3．对盐酸尼卡地平有过敏史者。【注意事项】1．本品作用因人而异，因此应充分监测血压、心搏率等情形下慎重用...
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盐酸尼卡地平片
...100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5～2小时（平均1小时），餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢，呈非线性动力学特征。口服20m...
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盐酸左布诺洛尔滴眼液
...内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。【用法用量】滴眼，一次1滴，一日1～2次。滴于结膜囊内，滴后用手...
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盐酸普鲁卡因胺片
...12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延...
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卡维地洛胶囊
...积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2％以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(...
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酒石酸美托洛尔缓释片
...力学】美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利用度仅为40%～75%，与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时，最大作用时间为1～2小时。血压...
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硝苯地平胶丸
...生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10-30mg，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或...
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硝苯地平胶丸
...生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服...
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硝苯地平片
...生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、...
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硝苯地平胶囊
...殖力影响尚不明确。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，血浆蛋白结合率约90%。服药后10分钟即可测出血药浓度，约30分钟血药浓度达高峰。10-30mg剂量范围内，随剂量增高，生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起...
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硝苯地平胶囊
...，可引起妊娠延长。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，血浆蛋白结合率约90%。服药后10分钟即可测出血药浓度，约30分钟血药浓度达高峰。10～30mg剂量范围内，随剂量增高，生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起...
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盐酸莫雷西嗪片
...功能。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。【儿童用药】尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。【老年患者用药】老年人因心脏以外的不良反应停药者多。【药物相互作用】（1）西咪替...
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阿替洛尔片
...收缩力无明显抑制。【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。血中半衰...