药典标准
药品名称
干燥硫酸钙
拼音名
Ganzao Liusuangai
英文名
DRIED CALCIUM SULFATE
来源(分子式)与标准
本品含CaSO4.1/2H2O应不少于95.0％。
性状
本品为白色细粉；无臭；无味；能缓缓吸收水分，成细小的颗粒，并失 去固结性。
本品在水中微溶，在乙醇中不溶；在稀盐酸中溶解。
检查
细度 取本品20g,应全部通过五号筛，其中通过六号筛的不应少于80％。
碱度 取本品3g，加新沸过的冷水10ml，振摇，上清液中加酚酞指示液1 滴，不得 显淡红色。
固结度 取本品10g ，加水10ml，搅匀，5 分钟内应固结成白色致密的硬块，3 小 时后，用手指压边缘，不得有脱片。
炽灼失重
取本品，炽灼至恒重，减失重量应为4.5 ～8.0 ％。
鉴别
取本品，加稀盐酸使溶解，溶液显钙盐与硫酸盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。
含量测定
取本品约0.15g,精密称定，置锥形瓶中，加水15ml，稀盐酸5ml ，微热使溶解，放冷，加水75ml，氢氧化钠试液20ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四 醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色，即得。每1ml 的乙二 胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于7.258mg 的CaSO4.1/2H2O。
类别
骨科用固定剂。
贮藏
密封保存。