药品标准
正式名
肝素钠乳膏
汉语拼音
GANSUNA RU GAO
标准号
WS-284（X-233）-94
拉丁文或英文
UNGUENTUM HEPARINI NATRICI
主要活性成分
肝素钠，其效价应为标示量的86～116%。
性状
乳剂型基质的白色乳膏。
鉴别
（1）取本品加水稀释，混匀，抽滤液与肝素标准品分别制成每1ml中含0.625mg，照电泳法试验（中国药典1990年版二部附录34页），以琼脂糖为支持介质[取琼指糖约0.2克，加水10ml，置水浴加热使溶化，加温热的醋酸-锂盐缓冲液（PH3.0）10ml，混匀，涂布于大小适合的玻璃板（4cm×9cm或7cm×10cm）上，控制厚度为3mm，静置，凝结成无气泡的均匀薄层]，将凝胶板置电泳槽架上，吸取上述两种溶液各4μl分别点于同一板上，经滤纸桥浸入同一电泳缓冲液中（巴比妥钠缓冲液），接通电源，电压300v，电泳每1cm宽1-2mA，约20分钟后，取出凝胶板，用0.1%甲苯胺蓝溶液染色，用水洗去多余的染色液，供试品和标准品所显斑点的迁移距离之比为0.9-1.1。
（2）水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。
检查
碱度：取本品1g，加水10ml混匀，依法测定（中国药典1990版二部附录44页），PH值应为7.5～8.5。
颗粒细度：取本品少许，涂布于载玻片上，成一薄层，覆以盖玻片，置显微镜下检视，其粒度应在75μm以下。
其它：应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）。
含量测定
供试品溶液及稀释液的配制：精密称取供试品1克（250单位），加灭菌水至25ml，充分振摇后，抽滤，将滤液稀释成与标准液相应的三种浓度，照肝素生物检定法（中国药典1990年版二部附录102页）新鲜兔血法检定，应符合规定。
作用与用途
用法与用量
注意
勿直接涂于溃烂和粘膜组织上。
剂量
外用，每日3-4次，以本乳膏适量涂于患处及周围，并温和按摩数分钟。
标示量
类别
抗凝血药。
制剂
外用，每日3-4次，以本乳膏适量涂于患处及周围，并温和按摩数分钟。
规格
20g：5000单位。
贮藏
密闭，在凉处保存。
有效期
暂定两年。