-
呋喃妥因片
药品名称呋喃妥因片拼音名FunantuoyinPian英文名NITROFURANTOINTABLETS来源(分子式)与标准本品含呋喃妥因(C8H6N4O5)应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附...
-
对我所多年肠溶片质量检验的分析
肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂，该片型将对胃黏膜有刺激作用，容易在胃内分解失效或控制在肠道内定位释放的药物置于肠溶性包衣中，令其在胃酸中不溶，而在肠液中迅速崩解，发挥其治疗作用。我国虽早有生...
-
阿司匹林肠溶片治疗眩晕效果评价
【摘要】目的探讨阿司匹林肠溶片治疗眩晕的疗效、安全性及不良反应。方法调查有高血压病史眩晕者，加服阿司匹林肠溶片1个月;设对照组，单服降压药;均一年后，观察疗效。结果将两组不同的治愈率用χ2检验。χ2=18.29，P<0.00...
-
国产5-氨基水杨酸肠溶片治疗溃疡性结肠炎多中心临床研究
中华消化杂志2004Vol.24No.7P.399-402国产5-氨基水杨酸肠溶片治疗研究协作组（合肥）为了国产5-氨基水杨酸(5-ASA)肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性及该药的口服吸收情况，将UC患者随机分为5-ASA肠溶片试验组(2.4g/d)和水杨酸...
-
温度对呋喃西林溶液稳定性的影响
【摘要】目的考察不同灭菌温度以及不同的贮存温度对呋喃西林溶液稳定性的影响。方法利用含量测定法对不同灭菌温度下呋喃西林溶液含量进行比较，并采用留样观察法对不同贮存温度的呋喃西林溶液进行澄明度观察。结果呋...
-
氟西汀肠溶片与氟西汀片对抑郁症巩固期患者的疗效对照
...7年40卷1期15-18医学空间（MEDcyber.com）8月22日消息，氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者有效，其疗效及安全性与氟西汀片相当。抑郁症(Depression)是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍(MoodDisorders)或情感性障碍(Affectiv...
-
丙烯酸树脂类肠溶材料应用研究日益深入
随着材料科学的蓬勃发展，作为实现药物肠溶物质基础的肠溶包衣材料也由最初的天然、单一的品种发展到现在的合成、半合成的多品种高分子材料，并且广泛地应用于片剂、胶囊剂、微粒、微囊、微球等诸多剂型的制备。近年...
-
氟西汀肠溶片与氟西汀片对抑郁症巩固期患者疗效的双盲对照研究
...精神科杂志》2007年第40卷第1期中国研究者评价了氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性。研究者采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法，按1：1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组（116例）或氟西汀...
-
兰索拉唑肠溶片的制备
...一步造粒法制得兰索拉唑颗粒，压片后分别包上隔离衣与肠溶衣制得兰索拉唑肠溶片。各项检测结果均符合规定。【关键词】兰索拉唑肠溶片一步造粒Preparationoflansoprazoleenteric-coatedtabletsWANGKang，ZHANGZheng-geng.InstituteofMateriaMedica，Ya...
-
盐酸度洛西汀肠溶片的制备
...湿法制粒制得盐酸度洛西汀颗粒，压片后分别包隔离衣和肠溶衣制得盐酸度洛西汀肠溶片。各项检测结果均符合规定。【关键词】盐酸度洛西汀;肠溶片【Abstract】Duloxetinehydrochlorideenteric-coatedtabletswerepreparedbywet-granulationtechniquebyusi...
-
成都生物所呋喃[2,3-b]并吡喃(呋喃)类化合物合成获进展
呋喃[2,3-b]并吡喃及呋喃[2,3-b]并呋喃结构单元广泛存在于许多天然产物结构中，此类并环结构的化合物通常具有良好的生物活性，是新药开发的重要来源之一。近年来，这类化合物受到了越来越多的关注，许多具有创意性的合成...
-
高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量
摘要：目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法：采用HPLC，AgilentEclipse×OB-C18色谱柱，乙腈：0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(22：78)为流动相，检测波长为255nm。结果：呋喃西林在8～3...
-
配制方法和贮藏温度对呋喃西林溶液稳定性的影响考察
【关键词】呋喃西林；配置方法；贮藏温度；稳定性呋喃西林溶液是临床常用的腔道冲洗和湿敷外用灭菌溶液剂［1］。由于呋喃西林在水溶液中溶解度仅为0024%,该制剂已为近饱和溶液,贮藏温度对其稳定性有一定影响,特别在冬...
-
对氨基水杨酸钠肠溶片
药品名称对氨基水杨酸钠肠溶片拼音名DuianjiShuiyangsuanChangrongPian英文名SODIUMAMINOSALICYLATEENTERIC-COATEDTABLETS来源(分子式)与标准本品含对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3.2H2O)应为标示量的95.0～105.0％。性状 本品为肠溶片，除去肠溶后显白色...
-
水产品中呋喃唑酮残留量的测定
水产品中呋喃唑酮残留量的测定高效液相色谱法范围本标准规定了水产品中呋喃唑酮残留量的测定方法──高效液相色谱法。本标准适用于水产品可食部分中呋喃唑酮残留量的测定。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准...
-
水产品中呋喃唑酮残留量的测定
水产品中呋喃唑酮残留量的测定高效液相色谱法范围本标准规定了水产品中呋喃唑酮残留量的测定方法──高效液相色谱法。本标准适用于水产品可食部分中呋喃唑酮残留量的测定。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准...
-
纤维素类肠溶材料新品迭出
...囊、靶向制剂及控释制剂等药物剂型。由于各种纤维素类肠溶材料取代基的含量不同，因此产生不同的种类，从而导致了它们理化性质的差异，它们在pH值为5.0～7.0时有不同的溶解速率。目前，除了广泛应用的邻苯二甲酸乙酸纤...
-
呋喃唑酮对雄性大鼠睾丸的作用
【摘要】目的研究呋喃唑酮对雄性大鼠睾丸细胞的药理作用。方法按不同时间间隔，每日给大鼠灌喂1次呋喃唑酮，然后取大鼠睾丸进行病理细胞分析。结果呋喃唑酮对睾丸细胞有特异性的损伤。结论呋喃唑酮使用的剂量和时间...
-
双氯芬酸钠肠溶片
药物名称双氯芬酸钠肠溶片药物别名英文名称DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets说 明本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。25mg/片。功用作用用于：①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各...
-
紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量
...本方法快速、准确、可作为游离水杨酸的检查。阿司匹林肠溶片是一种解热镇痛、抗炎、抗风湿药物，应用临床已有多年的历史，疗效确切。但在检查其游离水杨酸一项时，《中国药典》一直沿用对照品化学反应目视比色法判断...
-
美国宾州采用一步催化工艺使生物质转化为液体呋喃燃料
...，可用于使生物质和生物质衍生的碳水化合物转化为液体呋喃燃料。该研究团队的成果已于2010年初发表在《ChemSusChem》杂志上，该一步工艺可用于从宽范围的生物质衍生的碳水化合物、纤维素和甚至粗的木质纤维素（即谷物秸杆...
-
抵克立得、肠溶阿司匹林预防再发性缺血性脑卒中的临床探讨
【摘要】目的探讨抵克立得、肠溶阿司匹林在预防再发性缺血性脑卒中的临床应用。方法抵克立得组45例，抵克立得片剂250mg，肠溶阿司匹林组44例，肠溶阿司匹林片剂100mg，每晚口服1次；安慰剂组35例，安慰剂1～2粒每晚口服1次...
-
胸腺肽肠溶片联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察
【摘要】目的观察胸腺肽肠溶片（迪赛片）联合α-2b干扰素（安福隆）对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法选取2002年1～12月西安交通大学第二医院门诊及商州市中心医院感染科门诊确诊为慢性乙型肝炎中度或轻度患者68例，随机分...
-
UPLC-MS/MS检测鳗鱼中硝基呋喃代谢物的残留
...门氏菌引起的水生动物肠道疾病. Yndestad(1990)研究发现呋喃唑酮及其代谢物3-氨基-2-恶唑烷基酮(AOZ)具有致突变和致癌作用,能够与组织蛋白质紧密结合形成稳定的残留.Kelly等(1998)研究证明了硝基呋喃类药物是一种诱导有机体基...
-
急性呋喃丹农药中毒6例临床分析
【摘要】目的：探讨呋喃丹中毒的临床特点和治疗方法。方法：对6例呋喃丹中毒的临床资料进行分析。结果：6例中毒后出现不同程度的恶心、呕吐、瞳孔缩小、视力模糊、多汗、流涎，用阿托品治疗症状很快得到缓解。结论：...
-
盐酸丙卡巴肼肠溶片
药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。检查 应符...
-
药典委更正盐酸青藤碱肠溶片检查项下释放度
现将盐酸青藤碱肠溶片检查项下释放度更正公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议，请尽快与国家药典委员会联系，公示时间为一个月。（电子信箱：hy@chp.org.cn；地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼，邮编：...
-
己酮可可碱肠溶片
药物名称己酮可可碱肠溶片药物别名己酮可可碱肠溶片英文名称PentoxifyllineEnteric-coatedTablets说 明功用作用主要用于缺血性中风后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性的跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。用...
-
呋喃妥因1日治疗或7日治疗孕妇无症状菌尿的疗效比较：一项随机对照研究
...效。这项多中心、双盲、安慰剂对照的随机试验旨在分析呋喃妥因1日治疗或7日治疗无症状菌尿的疗效。研究对象来自2004年至2007年期间世界卫生组织产妇和围产期研究网络中的泰国、菲律宾、越南、阿根廷，孕妇随机接受呋喃...
-
采用经典恒温法预测呋喃西林溶液的有效期
【摘要】目的研究呋喃西林溶液的稳定性。方法采用经典恒温加速试验法预测呋喃西林溶液的有效期，同时进行留样观察对照。结果呋喃西林的降解属一级动力学过程。t25℃0.9为6.37个月，与留样观察结果基本一致。结论呋喃西...