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有毒中药的合理使用探讨
...毒、有毒、小毒和微毒4类。现代药学《中国药典》、《毒性药品管理品种》等规定的有毒中药，是以中药对器官、组织的毒性程度进行了较系统分类。临床归纳为含生物碱类、含毒苷类、含毒性蛋白质类、动物类药物和砷、铅...
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张旭丽贾丽艳:中药毒性探微
...生病理变化甚至危及生命的机率大的中药。《药典》、《毒性药品管理品种》(中药)等药学著作规定的有毒中药，也是这种狭义的“有毒中药”。2毒性中药分类毒性中药主要包括以下内容。金属元素类：大部分为矿物药如雄黄、...
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高渌纹：“有毒中药”的合理应用
...生病理变化甚至危及生命的机率大的中药。《药典》、《毒性药品管理品种》(中药)等药学著作规定的有毒中药，也是这种狭义的“有毒中药”。3“有毒中药”的毒性分级3．1古代中医对中药毒性的分级法传统中医对有毒中药(以...
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药事法规与管理
... 三、麻黄素的管理 四、氯胺酮的管理第四节 医疗用毒性药品管理 一、医疗用毒性药品的定义 二、毒性药品品种 三、毒性药品生产管理 四、毒性药品供应及使用管理 五、对违法行为的处罚第五节 放射性药品的管...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
中华人民共和国国务院令第442号 《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，现予公布，自2005年11月1日起施行。 总理...
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关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...任何形式发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品；（二）国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销售和使...
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《药品召回管理办法》（局令第29号）
2007年12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 局长：邵明立 ...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强麻醉药品和精神药品经营管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们。...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时，应当核实被抽取药品的库存量。第十九条抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”（...
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药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）
《药品流通监督管理办法》（暂行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长：郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 （暂行） 第...
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《药品广告审查办法》（局令第27号）
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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浅议我院麻醉药品的使用管理
【摘要】目的探讨医院麻醉药品的管理方法和对策。方法本文通过笔者工作实际，结合文献资料，对麻醉药品使用管理中存在的问题进行分析，并就此问题提出了相关的管理对策和建议。结果文章提出了完善相关管理制度，严格...
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关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
...明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业，应在符合国家的有关规定后，方可按本规定办理有关手续。第十六条新开办...
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关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门： 现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及...
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药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。 局长：郑筱萸 二○○一年三月二十一日 药品监督管理统计管理办法（试行） 第一章总...
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医院药品供应工作的几点认识
...核。审核合格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定，经有关部门批准，到指定的供应单位采购［3］。2在确保购进药品质量的基...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门： 1999年，在党中央、国务院的领导下，国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作，全国各地取缔和关闭...
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浅谈医院药品的财务管理
药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品，是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段。在医学科学日益发展，医疗技术不断提高的情况下，医院在医疗服务过程中，为防病治病而支付的药品...
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关于印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》和《中华人民共和国药品管理法》，为进一步保障人民群众用药安全有效，经研究，我局制定了《实施...
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关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。如果对毒性药品管理不严而发生流失，将会对社会造成重大影响和危...
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计算机网络化管理在县级医院药品核算和管理中的应用
计算机网络化管理在县级医院药品核算和管理中的应用(pdf)药品的核算和管理是医院会计核算和流动资金管理的重要组成部分，我院自1999年来推行药品核算和管理的信息化，利用计算机网络系统对药品的采购、库存、消耗进行核...
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关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函
...办理。 第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家有关法律、法规的规定，并按本办法办理有关手续。 第十三条 新开办药品生产企业、药品生产企业新...
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浅谈医疗机构药品管理工作
... 3特殊药品管理 特殊药品一般是指麻醉、精神、毒性及放射性药品，在此把它和“一般”相对而言设定一个广义的范围，包括麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、毒性药品、放射性药品、贵重药品、冷藏药品...
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药品的批次管理在我院的应用
摘要：药品的批次管理是药品核算和管理中的一种全新模式。笔者从药品购入、药库入库、药库出库、药房入库、药房发药等环节阐述了药品的批次管理。药品的批次管理将使药品核算和管理更加科学化、规范化、标准化，从而...
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关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，规范《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)认证工作，保证监督实施药品GMP工作的顺利进行，我...
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
...国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。 第五条 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）...
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《药品流通监督管理办法》（局令第26号）
2007年01月31日发布 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。 局长：邵明立 ...
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《药品进口管理办法》（局令第4号）
国家食品药品监督管理局令 第4号 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，现予发布，自2004年1月1日起实施。 ...