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关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...○年一月七日 国家药品审评专家管理办法(试行) 第一章总则 第一条为了保证药品审评工作的科学、公开、公平、公正，提高药品审评工作的质量，国家药品监督管理局特聘请有关方面的专家作为国家药品审评专家对...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
...二○○五年八月三日 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律...
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《药品注册管理办法》（局令第17号）
... 药品注册管理办法 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
...产管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。 第二条 申请麻醉药品和精神药品定点生...
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关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知
... 城镇职工基本医疗保险 用药范围管理暂行办法 第一条为了保障职工基本医疗用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，根据《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发［1998］44号)，...
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城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
...月十二日 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法第一条为了保障职工基本医疗用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，根据《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》（国发[1998]44号），...
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《药品注册管理办法》（局令第28号）
... 药品注册管理办法 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...年十月十七日附件药品广告审查管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广...
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关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知
...药品通关单》仅限在该单上注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得更改，如需更改，须换发新证。海关对麻醉药品、精神药品的监管仍按国家食品药品监督管理局和海关总署对麻醉药品、精神药品的有关管理...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知
...意见稿》与《试行办法》相比较作了较大地修改和调整。第一，贯彻执行《药品管理法》的相关规定，结合国情和我国开展药品不良反应监测工作的实际，借鉴了国外药品不良反应监测的一般性方法。第二，对药品不良反应报告...
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《药品进口管理办法》（局令第4号）
... 药品进口管理办法 第一章 总 则 第一条 为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《...
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《药品召回管理办法》（局令第29号）
... 药品召回管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加...
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《药品广告审查办法》（局令第27号）
... 药品广告审查办法 第一条 为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...管理局二○○三年二月十七日药品质量监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的质量，促进药品质量提高，保障人体用药安全，维护人民身体健康，根据《中华人...
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关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...ang@sda.gov.cn附件2：麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学和科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定，制定本办法。第二条在中华人民...
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关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
...○二年九月十九日药品生产监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《...
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药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）
...六月十五日 药品流通监督管理办法 （暂行） 第一章总则 第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规...
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关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...二月十一日附件：1药品生产质量管理规范认证管理办法第一章总则第一条为规范《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）认证工作，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关...
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关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
...：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门已接收，但国家药品监督管理局尚未受理的药品注册申请，由各省级药品监督管理部门通知申请人，按照《办法》要求填写《药品注册申请表》并重新整理申报资料，其中已完成的现...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
...布之日起施行。 本办法施行前经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，应当自本办法施行之日起6个月内，依照本办法规定的程序申请办理定点经营手续。原经批准从事第二精神药品批发和零售的企业，应当自本...
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医院药品供应工作的几点认识
...营成本。1扎实做好药品的购进工作，将药品的质量放在第一位，确保药品质量合格，健全药品的购进制度医院必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和企业法人《营业执照》的药品生产、经营企业购进药品。不...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）
...应报告和监测管理办法 第一章 总则 第一条 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。 ...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...药管理部门： 1999年，在党中央、国务院的领导下，国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作，全国各地取缔和关闭药品集贸市场113个，清理无证照药品经营户14219家，查处...
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关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
...一月二十五日附件：药品不良反应监测管理办法（试行）第一章总则第一条为了加强上市药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定药品...
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浅谈医院药品的财务管理
...减少的损失费用不计入药品价格。（3）医院应严格执行国家对药品作价的规定并公示，药品价格公示的内容包括：药品通用名称、商品名称、剂型、规格、计价单位、价格、生产厂家、主要的中药饮片产地等有关情况，并应明...
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关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
...年六月二十六日 药品电子商务试点监督管理办法 第一章总则 第一条为加强药品监督管理，规范药品电子商务行为，保证人民用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规的规定，制订本办...
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关于重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题的函
...、直辖市药品监督管理局： 为加强药品监督管理，原国家药品监督管理局先后开展了地方药品标准整顿和统一换发药品批准文号等工作，并下发了相关的文件。为便于药品的生产、经营和监督管理，现将有关问题重申如下：...
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《药品流通监督管理办法》（局令第26号）
...品流通监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共...
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关于公布首批GSP检查员名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局药品认证管理中心：根据《GSP检查员管理办法》（国药管市［2000］528号）的规定，邢泉等81名申报GSP检查员的人员（名单见附件），已经所在地省（区、市）药品监督...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知
...：国药管安[1999]401号药品不良反应监测管理办法（试行）第一章总则第一条为了加强上市药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定药品...