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酞磺胺噻唑片说明书
...化学名称为：2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯基]氨基]羰基]苯甲酸。结构式：分子式：C17H13N3O5S2分子量：403.43【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药，口服后吸收量极少，在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其...
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醋酸甲羟孕酮片说明书
...中醋酸甲羟孕酮水平超过0.1mg/ml时，黄体生成素（LH）和雌二醇均受到抑制而抑制排卵。【适应症】可用于月经不调、功能性子宫出血及子宫内膜异位症等。还可用于晚期乳腺癌、子宫内膜癌。【用法用量】①功能性闭经：口服...
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环吡酮胺软膏说明书
...凡士林、司盘-60、二甲基硅油、丙二醇、甘油、吐温-80、苯甲酸、薄荷脑、S-40、棕榈酸异丙脂、乳酸、药用乙醇、水。【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理作用】药理学本品为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细...
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注射用对氨基水杨酸钠说明书
...eyonɡDui'ɑnjiShuiyɑnɡsuɑnnɑ本品化学名称：4-氨基-2-羟基苯甲酸钠盐二水合物。结构式：分子式：C7H6NNaO3·2H2O分子量：211.14【性状】本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨...
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注射用阿拉瑞林说明书
...素短暂升高；重复用药可抑制垂体释放LH和FSH，使血中的雌二醇水平下降，达到药物去卵巢的作用，这种抑制作用可用于治疗子宫内膜异位症等激素依赖性疾病。【药代动力学】动物实验表明：本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速，2...
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注射用尿促性素说明书
...肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4～6小时，给药后血清雌二醇在18小时达峰，升高88％，静注150IU后，药物的Cmax为24IU/L，在15分钟达峰，消除为双相，主要经肾脏排泄，未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用，用于...
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注射用尿促性素说明书
...肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4～6小时，给药后血清雌二醇在18小时达峰，升高88%，静注150IU后，药物的Cmax为24IU/L，在15分钟达峰，消除为双相，主要经肾脏排泄，未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用，用于促...
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注射用尿促性素说明书
...肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4～6小时，给药后血清雌二醇在18小时达峰，升高88%，静注150IU后，药物的Cmax为24IU/L，在15分钟达峰，消除为双相，主要经肾脏排泄，未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用，用于促...
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磺胺嘧啶钠注射液说明书
...、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌...
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磺胺嘧啶钠注射液说明书
...、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌...
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注射用磺胺嘧啶钠说明书
...、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成...
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单氯芬那酸片说明书
...主要成分为单氯芬那酸，其化学名为2-[（3-氯苯基）氨基]苯甲酸。其结构式为：分子式：C13H10ClNO2分子量：247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药，为邻氨苯甲酸衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺...
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单氯芬那酸片说明书
...份为：单氯芬那酸。其化学名称为：2-[（3-氯苯基）氨基]苯甲酸。结构式：分子式：C13H10ClNO2分子量：247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药，为邻氨苯甲酸衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的...
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磺胺嘧啶速释片说明书
...科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸，而后者则是细菌合成嘌呤、胸...
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注射用水溶性维生素说明书
...生素B125.0mg；甘氨酸300mg；乙二胺四乙酸二钠0.5mg；对羟基苯甲酸甲酯0.5mg。【性状】本品为黄色疏松块状或粉末状的多种水溶性维生素冻干制剂。【药理毒理】本品是静脉营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需...
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磺胺嘧啶片说明书
...科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌...
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磺胺嘧啶片说明书
...科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌...
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舒必利注射液说明书
...为：N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺。结构式：（参见舒必利片）分子式：C15H23N3O4S分子量：341.42【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻...
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舒必利片说明书
...为：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。结构式：分子式：C15H23N3O4S分子量：341.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA...
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水杨酸软膏说明书
...语拼音：ShuiyangsuanRuangao本品主要成分及化学名称：2-羟基苯甲酸其结构式：分子式：C7H6O3分子量：138.12【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】浓度不同药理作用各异。1～3%浓度具有角质促成作用，可使皮肤角质层恢复正常，同...
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复方己酸羟孕酮注射液说明书
...ɡZhusheye本品为复方制剂，是己酸羟孕酮（C27H40O4）和戊酸雌二醇的灭菌油溶液。每ml中含己酸羟孕酮250mg与戊酸雌二醇5mg。【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌...
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戊酸雌二醇注射液说明书
【药品名称】通用名：戊酸雌二醇注射液商品名：英文名：EstradiolValerateInjection汉语拼音：WusuanCi’erchunZhusheye本品主要成分及其化学名：本品为戊酸雌二醇的灭菌油溶液，主要成分为：戊酸雌二醇。其化学名为:3-羟基雌甾-1，3，...
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磺胺甲噁唑片说明书
...科细菌。磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌...
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紫杉醇注射液说明书
...4，7β，10β，13a-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。结构式：分子式：C47H51NO14分子量：853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明黏稠液体。【药理毒理】本品是新型抗...
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紫杉醇注射液说明书
...，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为：分子式：C47H51NO14分子量：853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品是新型...
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复方己酸羟孕酮注射液说明书
...称为：本品为复方制剂，是己酸羟孕酮（C27H40O4）和戊酸雌二醇的灭菌油溶液。每ml中含己酸羟孕酮250mg与戊酸雌二醇5mg。【性状】本品为淡黄色或黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌内...
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戊酸雌二醇片说明书
【药品名称】通用名：戊酸雌二醇片曾用名：商品名：英文名：EstradiolValerateTabletes汉语拼音：WusuɑncierchunPiɑn本品主要成份为：戊酸雌二醇。其化学名称为：3羟基雌甾-1,3,5(10)三烯-17β-醇-17-戊酸酯。结构式：分子式：C22H32O3分子...
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叶酸片说明书
...学名称为：N-[4-[（2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶）甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸结构式：分子式：C19H19N7O6分子量：441.40【性状】本品为黄色或橙黄色片。【药理毒理】叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性B族维...
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注射用盐酸普鲁卡因说明书
...suanpulukayin本品主要成分：盐酸普鲁卡因化学名称：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐结构式：分子式：C13H20N2O2·HCl分子量272．77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦有麻舌感。（请注明不同浓度溶液...
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注射用盐酸普鲁卡因说明书
...Pulukɑyin本品主要成份：盐酸普鲁卡因。化学名称：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。结构式：（参见盐酸普鲁卡因胺片）分子式：C13H20N2O2·HCl分子量：272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌...