斑蝥药典标准
品名
斑蝥
Banmao
MYLABRIS
来源
本品为芫青科昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii Linnaeus的干燥体。夏、秋二季捕捉，闷死或烫死，晒干。
性状
南方大斑蝥
呈长圆形，长1.5～2.5cm，宽0.5～1cm。头及口器向下垂，有较大的复眼及触角各1对，触角多已脱落。背部具革质鞘翅l对，黑色，有3条黄色或棕黄色的横纹；鞘翅下面有棕褐色薄膜状透明的内翅2片。胸腹部乌黑色，胸部有足3对。有特殊的臭气。
黄黑小斑蝥
体型较小，长1～1.5cm。
鉴别
取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用石油醚（30～60℃）洗2次，每次5ml，小心倾去上清液，残渣加三氯甲烷1m1使溶解，作为供试品溶液。另取斑蝥素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（49：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.1％溴甲酚绿乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水（23：77）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按斑蝥素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取斑蝥素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷超声处理（功率400W，频率40kHz）2次（每次30ml，15分钟），合并三氯甲烷液，滤过，用少量三氯甲烷分次洗涤容器，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含斑蝥素（C10H12O4）不得少于0.35％。
斑蝥饮片
炮制
生斑蝥
除去杂质。
性状、鉴别、含量测定
同药材。
米斑蝥
取净斑蝥与米拌炒，至米呈黄棕色，取出，除去头、翅、足。
每100kg斑蝥，用米20kg。
南方大斑蝥 体型较大，头足翅偶有残留。色乌黑发亮，头部去除后的断面不整齐，边缘黑色，中心灰黄色。质脆易碎。有焦香气。
黄黑小斑蝥 体型较小。
含量测定
同药材，含斑蝥素（C10H12O4）应为0.25％～0.65％。
鉴别
同药材。
性味与归经
辛，热；有大毒。归肝、胃、肾经。
功能与主治
破血逐瘀，散结消瘸，攻毒蚀疮。用于瘕瘕，经闭，顽癣，瘰疬，赘疣，痈疽不溃，恶疮死肌。
用法与用量
0.03～0.06g，炮制后多入丸散用。外用适量，研末或浸酒醋，或制油膏涂敷患处，不宜大面积用。
注意
本品有大毒，内服慎用；孕妇禁用。
贮藏
置通风干燥处，防蛀。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版