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白塞氏病
拼音：báisāishìbìng英文：ophthalmooral-genitalsyndrome概述：白塞病亦称贝赫切特病（Behcet'sdisease，BD），白塞（Behcet）病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的...
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神经白塞氏
拼音：shénjīngbáisāishì疾病别名神经白塞氏病,白塞病疾病代码ICD:G99.8*疾病分类神经内科疾病概述白塞病(Behcét’sdisease，BD)是Behcét(1937)予以报道确认的疾病。为一种原因不明的以细小血管炎为病理基础，主要累及皮肤、黏膜的...
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白塞病
拼音：báisāibìng英文：Behcetdisease概述：白塞病亦称贝赫切特病（Behcet'sdisease，BD），白塞（Behcet）病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的慢性疾病。病...
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巢氏病源补养宣导法
拼音：《cháoshìbìngyuánbǔyǎngxuāndǎofǎ》《巢氏病源补养宣导法》气功导引专著。清·廖平根据隋代巢元方等《诸病源候论》摘编而成。《诸病源候论》在所论的绝大部分证候之后，均附有相应的气功导引治疗方法，共计260余条...
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马立克氏病病毒属
拼音：mǎlìkèshìbìngbìngdúshǔ英文：Mardivirus中文名称：马立克氏病病毒属英文名称：Mardivirus分类类型：属分类：疱疹病毒目疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科马立克氏病病毒属马立克氏病病毒属成员：种型鸽疱疹病毒1型（Columbidherpesv...
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Behcet 氏病
拼音：Behcetshìbìng病因病理病机：原因不明，但遗传、病毒和过敏因素均曾被涉及。从患者血清中检得对粘膜上皮有亲和性循环抗体，故亦认为系自身免疫性疾病。临床表现：多为青壮年男性患者，双眼发病。复发性前房积脓性...
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冻干布氏病菌活菌苗
拼音：dònggànbùshìbìngjun1huójun1miáo药典标准：药品名称：冻干布氏病菌活菌苗拼音名：DongganBushibingjunHuojunmiao英文名：DRIEDBRUCELLAVACCINE,LIVE来源(分子式)与标准：本品系用弱毒布氏杆菌菌种，在适宜的培养基上培养后，收集菌苔...
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巴塞杜氏病
拼音：bāsāidùshìbìng英文：Basedow’sdisease，exophthal－micgoitre巴塞杜氏病是伴有眼球突出的甲状腺机能亢进症。甲状腺肥大，全身体谢异常。最初由巴塞杜氏（K．A．vonBasedow，1840）所记述。也有用对本病详细记述的格雷夫斯（R．...
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帕金森氏病
拼音：pàjīnsēnshìbìng英文：Parkinson′sdisease帕金森氏病又称震颤麻痹（paralysisagitans）。患者症状为：全身肌紧张增高、肌肉强直、随意运动减少、动作迟缓、面部表情呆板。此外，患者常伴有静止性震颤。震颤多见于上肢，其...
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阿狄森氏病
拼音：ādísēnshìbìng英文：Addison′sdisease阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症。是由肾上腺皮质组织破坏（至少破坏95％以上）所引起。病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀...
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抗帕金森氏病药
拼音：kàngpàjīnsēnshìbìngyào英文：Antiparklnsoniandrugs抗帕金森氏病药具有激动中枢多巴胶受体或中枢抗胆碱作用，因而能减轻帕金森氏病症状的药物。如左旋多巴、溴隐亭、苯海索等。
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家族性阿尔采木氏病
拼音：jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文：FamilialAlzheimer’sdisease阿尔采木氏病（AD）是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病，主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢，病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族...
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眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发的精神障碍
拼音：yǎn-kǒuqiāng-shēngzhíqìsānliánzhèng(báisāibìng)bànfādejīngshénzhàngài疾病名称：眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发的精神障碍：疾病分类：精神科症状体征：病变广泛，症状极为复杂多样，临床一般分为脑干型、脑膜-脊髓...
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白塞病（贝赫切特病）临床路径（2016年版）
拼音：báisāibìng（bèihèqiētèbìng）línchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《白塞病（贝赫切特病）临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（...
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雷诺氏病
拼音：léinuòshìbìng概述：雷诺(Raynaud)综合征是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。雷诺氏综合征临床上并...
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尼曼－匹克氏病
拼音：nímàn－pǐkèshìbìng概述：尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏...
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神经型白塞病
概述：白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说现已被否定。Cavara等（1954）...
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白塞病伴发的精神障碍
拼音：báisāibìngbànfādejīngshénzhàngài英文：mentaldisorderduetoBehcetdisease概述：白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒...
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贝切特氏病
概述：白塞病亦称贝赫切特病（Behcet'sdisease，BD），白塞（Behcet）病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的慢性疾病。病情呈反复发作和缓解交替过程。部...
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斯塔加特氏病
概述：1909年Stargardt发表了2个家系的黄斑萎缩性损害合并有视网膜黄色斑点沉着（fundusflavimaculatuswithmaculardystrophy），又称Stargardt病（Stargardtsdisease）。以后有些作者将Stargardt病称为少年型黄斑营养不良（juvenilemaculardystrophy），因...
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阿耳伯斯·尚堡氏病
概述：骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨，最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例，当时他命名为“大理石骨病”。1926年Karshnor将之定名为石骨症，它是一种少见的全身...
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白塞综合征
拼音：báisāizōnghézhēng概述：白塞综合征（BehcetSyndrome）为血管炎性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断...
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克罗恩氏病
拼音：kèluóēnshìbìng英文：Crohn'sdisease克罗恩氏病，即节段性回肠炎，是一种在欧美比较常见的肠道疾病，目前欧洲和美国分别约有７５万名和５５万名患者。它会引起消化系统发炎，具体症状包括腹痛、腹泻、直肠出血、...
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佩罗尼氏病
概述：阴茎硬结症（Peyronie′sdisease）1743年由Peyronie首先报道，故又称为Peyronie病。常在中老年男性中发病。阴茎硬结症又称阴茎纤维性海绵体炎（fibrouscavernositis）。病变主要局限在阴茎白膜和白膜与勃起组织间隙内，其特征为...
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贝特曼氏病
概述：传染性软疣（molluscumcontagiosum）是一种由痘病毒引起的自身接种性病毒性皮肤病。其特点为散在多发的半球状，蜡样光泽丘疹，中央呈脐窝状，可挤出乳酪状软疣小体。好发于儿童和青年人。俗称“水瘊子”。一般通过直...
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宾斯旺格氏病
概述：宾斯旺格病（Binswangerdisease）又称皮质下动脉硬化性脑病（subcorticalarterioscleroticencephalopathy），是一种较为常见的小血管性痴呆。Binswanger（1894）首次报告一例54岁女性患者，表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力...
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贝切特氏病性巩膜炎
概述：白塞病（BD）本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在“医学之父”希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联...
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白塞病性巩膜炎
拼音：báisāibìngxìnggǒngmóyán英文：Behcetdiseaseassociatedscleritis概述：白塞病（BD）本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在“医学之父”希...
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亨廷顿氏病性痴呆
概述：亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛，尤以尾状核的萎缩明显，系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。亨廷顿病性...
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外耳氏病的肾损害
概述：钩端螺旋体病（leptospirosis）是由致病性钩端螺旋体引起的急性全身性感染性疾病。病程中期常发生各器官的损害和功能紊乱，重症患者也可发生严重的肝肾功能衰竭，从而危及患者的生命。1886年，由德国Weil首次报告一种...