阿维A药典标准
品名
中文名
阿维A
汉语拼音
Awei A
英文名
Acitretin
结构式
分子式与分子量
C21H26O3 326.43
来源（名称）、含量（效价）
本品为全反式-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸。按干燥品计算，含C21H26O3不得少于98.5%。
性状
本品为黄色结晶性粉末；无臭；遇光不稳定。
本品在二甲基甲酰胺中溶解，在二甲基亚砜中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。
鉴别
（1）取本品约5mg，加二甲基甲酰胺5ml使溶解，加0.5mol/L盐酸1ml溶液，加高锰酸钾试液2滴，紫红色即褪去。
（2）取本品约5mg，加三氯甲烷约5ml，振摇，使溶解，加三氯化锑的三氯甲烷溶液（1→10）4ml，即显绿色。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1153图）一致。
检查
有关物质
避光操作。取本品适量，加二甲基甲酰胺约5ml溶解后，用无水乙醇稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件测定，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
干燥失重
取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.1%醋酸铵溶液－醋酸（700：290：10）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按阿维A峰计算不低于3000。另取阿维A对照品，加二甲基甲酰胺约5ml使溶解，用无水乙醇稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，置自然光下放置半小时，取20μl注入液相色谱仪，阿维A峰与相邻降解产物峰的分离度应符合要求。
测定法
避光操作。取本品约25mg，精密称定，加二甲基甲酰胺约5ml使溶解，用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，摇匀（必要时滤过），精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿维A对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
类别
抗皮肤角化异常药。
贮藏
密封，凉暗处保存。
制剂
阿维A胶囊
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
阿维A说明书
别名
新体卡松,依曲替酸, 新银屑灵 ,阿维A酸 ,阿维A
外文名
Acitretin ,Neotigason
阿维A的适应症
严重银屑病及角化不良症。
阿维A的用量用法
成人 开始剂量为25-30mg/日，2－4周后可根据需要增加剂量。一般而言，在随后的6－8周内用25-50mg/日的剂量。角质化疾患 通常需要持续治疗，剂量少于20mg/日，不超过50 mg/日。儿童 500 ug/kg体重
阿维A的禁忌
育龄妇女。肝、肾功能不全，维生素A过高症，高血脂症。
阿维A的不良反应
维生素A过高的症状如唇干、唇炎、口角皲裂、口腔粘膜和移行上皮干燥或发炎。结腊炎、角腊炎、角腊溃疡及不能耐受隐型眼镜。肠道刺激症状。口渴，出汗。可逆性脱发。皮肤变薄及鳞屑。偶有甲沟炎、指甲生长不良，肉芽肿，肌肉、关节、骨骼疼痛。转氨酶及碱性磷酸酶升高，甘油三脂及胆固醇增加，高密度脂蛋白减少。颅内压增高症状如头痛、视觉障碍，骨化过度，骨骼外钙化，骨质变薄，骨质疏松，骨骺线提前闭合。
注意事项
糖尿病、肥胖症、酗酒及脂类代谢障碍者慎用。
药物相互作用
勿与四环素或维生素A合用。
规格
胶囊 10 mg x 30粒。