药品标准
正式名
奥沙利铂
汉语拼音
Aoshalibo
标准号
WS-544(X-472)-2000
拉丁文或英文
Oxaliplatin
主要活性成分
本品为（1R-反式）-（1、2-环已二胺-N，N’）[草酸（2-）-O，O’]合铂
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在N，N‘-二甲基甲酰胺中略溶，在水或甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
比旋度 取本品适量，精密称定，用水溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ E），比旋度为+72～+76°。
鉴别
（1）取本品约50mg，加硫脲少许，加水后，加热显黄色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰
中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 江苏省药品检验所 审核
国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 南京制药厂、江苏省药物研究所 提出
本标准自2000年11月2日起试行，试行期2年。
保护期至2006年5月15日，保护期内，其他单位不得仿制。
的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
检查
酸度 取本品50mg，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录VI H），pH值应为5.0～7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品50mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
有关物质 取本品适量，加水制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满标度的20～30％，再准确量取上述两种溶液20μl分别进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显示杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积（1.0％）。
左旋异构体 取本品适量，用水制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液。取供试品溶液适量，用水稀释成每1ml中含10μg的溶液作为预试液。照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ D）测定。采用手性色谱柱（CHIRALCEL OC，日本Daicel化学工业公司，填料为甲氨酸酯纤维素衍生化合物吸附硅胶250×4.6mm5μm），流动相为甲醇-水（70∶30），检测波长为250nm，理论板数按奥沙利铂计算应不得低于2000。取预试液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使其峰高为满刻度的10～30％，量取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，各组分出峰依次为奥沙利铂和左旋异构体，奥沙利铂和左旋异构体之间的分离度应大于2.0，记录色谱图至主峰保留时间的4倍，供试液记录的色谱图中如有左旋异构体峰，其峰面积不得大于总峰面积的0.5％。
干燥失重 取本品约0.2g，在105℃下干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（中国药典1995年版二部附录VⅢ L）。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10∶90）为流动相，检测波长为250nm。理论塔板数按奥沙利铂峰计算应不低于2000。
测定法 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经105℃干燥至恒重的奥沙利铂对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
作用与用途
适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法与用量
注意
1．对铂类衍生物有过敏者禁用。
2．妊娠及哺乳期间慎用。
剂量
在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％的葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
标示量
按干燥品计算，含C8H14N2O4Pt应为98.0～102.0％
类别
制剂
在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％的葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
规格
贮藏
遮光，密闭保存。
有效期
暂定一年。
药品说明书
别名
注射用奥沙利铂,乐沙定, 草酸铂
外文名
Oxaliplatin for Injection
性状
本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末. 分子式：C8H14N2O4Pt,分子量：397.29
药理毒理
本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗有效。
药代动力学
以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h。当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。
与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的56％，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出现明显的早期累积现象。
适应症
用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
用法用量
在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。
禁忌症
1、对铂类衍生物有过敏者禁用；
2、妊娠及哺乳期间慎用。
不良反应
1、造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加；
2、消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药；
3、神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，本品给药量应减少25％(或100mg/m2)，如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。
注意事项
1本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；
2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；
3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；
4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。
孕妇及哺乳期妇女用药
对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。
药物相互作用
因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。体外研究显示，在红霉素、水杨酸盐、紫杉醇和丙戊酸钠等化合物存在的情况下，本品的蛋白结合无明显变化。在动物和人的体内研究中显示，与5-氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。
规格
冻干粉:50mg, 100mg/瓶.