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加速器机载千伏级锥形束CT的影像质量分析
...，验证患者治疗摆位准确性。锥形束CT利用大面积非晶硅X射线探测器面板进行CT成像，加速器机架旋转1周，获取患者不同角度的投影影像，利用重建方法得到三维影像资料，再与模拟定位和治疗计划设计时的参考CT图像配准，得...
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下颌骨骨密度的测量方法
...上测量下颌骨骨密度。双能X线骨密度仪利用两种能量的X射线对一个部位进行投射测量，可校正软组织偏差。采用X线球管作为光子源，能产生更多的光子流而使扫描时间缩短，减小辐射剂量并使图像更清晰。Denisen等［8］进行的...
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锥形束CT解析算法进展的研究
锥形束CT解析算法进展的研究(pdf)［摘要］近年来锥形束CT解析法重构有了突破性进展，螺旋CT的非移变滤波反投影（FBP）算法首先由Katsevich提出，并得到不断完善。随后，这一重构系统被推广至普适轨道，同时，在此基础上又衍...
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多层螺旋CT的工作原理
...图像重建，根据人体各种组织（包括正常和异常组织）对X射线吸收不等这一特性，将人体某一选定层面分成许多立方体小块（也称体素）X射线穿过体素后，测得的密度或灰度值称为像素。X射线束穿过选定层面，探测器接收到沿...
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医学成像系统
...：本书介绍了临床上使用的各种医学成像系统，包括投影X射线成像系统、X射线计算机断层成像系统、放射性同位素成像系统、超声成像系统以及磁共振成像系统。本书的特点是以线性系统理论为基础，分析成像过程，以使读者...
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射线检测（第3版）——无损检测Ⅱ级培训教材
...的透照技术4.8缺陷位置与尺寸测定方法4.9射线照相检验的质量控制第5章暗室处理技术5.1暗室处理概述5.2显影5.3停量或中间水洗5.4定影5.5水洗与干燥5.6胶片自动处理5.7暗室处理的质量控制措施第6章评片6.1评片概述6.2底片质量6.3铸...
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关于印发2000年制定修订医疗器械国家标准、行业标准项目计划的通知
...────┤│21│500mA医│产品│修订YY0│2000│全国医用X射线│西南医用射线机厂││││用诊断X射││009-1990││设备及用具标准│││││线机││││化分技术委员会│││├─┼─────┼──┼────┼──┼─...
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秦皮
...，置紫外光灯(365nm)下检视，分别刮取对照品条斑置具塞锥形瓶中。 同时刮取同一块薄层板下端与条斑等面积的硅胶Ｇ作为空白，置另一具塞锥形瓶中，各瓶均精密加入乙醇10ml，45℃水浴小心加热30分钟，放冷，滤过，弃去初...
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离子束治疗能够让患者获得高度精确的有效治疗
...疗。已荣获多个技术类奖项的IRS采用了一个平板探测器和X射线管，这种组装方式让它们可以独立移动，采集速度、视野和图像质量都达到前所未有的水平，IRS因此成为图像引导粒子疗法的权威标准。在成功启用了这些系统后，Me...
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关于认可国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心对心电图机等产品和项目检测的通知
...质量要求和测试》GB/T17544-1998(IDTISO/IEC12119:1994)---[page]210.X射线计算机体层摄影设备(CT)全部参数《X射线计算机体层摄影设备通用技术条件》YY0310-1998---《医用电气设备第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求》GB9706.18-2000(I...
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美科学家开发新型放疗技术可对肿瘤实施“精确打击”
...，但是周围的组织往往也会受到间接的损伤。放疗通常用X射线束或电子束射向肿瘤，传统的射线束横截面是矩形的。然而肿瘤往往是凹凸不平的，不符合简单的几何形状，因此，打不到肿瘤的那部分射线束就会对健康的细胞造...
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医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定
...条 X射线诊断科（室）应有质量保证工作的各种记录、质量控制检测胶片等资料。至少保存五年，并定期进行分析和评价。 第二十二条 各单位购置X射线诊断设备时，应根据拟开展的诊断项目，对X射线诊断设备提出明确的...
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线扫描DR（LDRD）在体检中的应用
...。在一次常规胸片（正位）的入射剂量0.02mGy，是欧共体X射线辐射防护标准的1/15～1/30（欧共体标准为0.30mGy）。常规DR系统为面曝光形式，而线扫描系统的X射线经过束光器的准直缝，形成薄的扇形X射线束穿过被检查体，射入探测...
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关于印发一九九九年医疗器械标准项目制定、修订计划的通知
...用诊断Ｘ射线机产品修订GB10150-881999年同上全国医用Ｘ线设备及用具标准化分技术委员会国家药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心7医用诊断Ｘ射线辐射防护器具第3部分：防护衣和防护器具产品制定1999年同上全国医用...
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海南省核和辐射应急医学资源调查
...；组织应急救援培训情况；对公众宣传教育情况。 1.3质量控制请中国疾病预防控制中心辐射安全所和卫生部核事故与放射事故应急办公室的有关专家对调查的设计和实施进行技术指导；调查员均经过培训考核合格；统一调查...
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关于认可江苏省医疗器械检验所麻醉机等产品和项目检测资格的通知
...）名称及编号（含年号）说明1麻醉机全部项目YY0320－20002X射线设备附属设备安全专用要求全部项目GB9706.14－19973三棱针全部项目YY0104-934揿针全部项目YY0105-935注射针全部项目YY/T0282-19956无菌手术刀片全部项目YY0293－19977医用镊通用...
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上海质子重离子医院建成
...要可分为光子束和粒子束，传统放疗使用的是光子束，如X射线及伽玛射线等，但传统放射治疗所使用的X射线等光子束，由于其物理剂量分布及生物效应性能，在照射时将不可避免地损伤到肿瘤附近的正常组织，同时剂量的有效...
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医用加速器输出量比对结果
...≤±5%，结果低于标准三倍。我院放疗机输出剂量合格，质量控制符合要求。3讨论通过这次放疗剂量的比对，这是一次放疗剂量质量控制的保证论证的检验，证明我们给出的剂量是准确的，上级主管部门充分地肯定了我们的工作...
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数字化X线摄影新进展概要
...牙科；泌尿/断层(uro/tomo)；能量减影(energysubtraction)；自动质量控制(autoQC)等。 1.4系统空间分辨率进一步提高由于IP的结构改进、阅读器扫描精度的提高、处理软件的改善，从而使系统的空间分辨率得到了比较明显地提高。现...
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胆维丁乳
...备与测定取摇匀后，用内容量移液管精密量取1ml，置50ml锥形瓶中，用无水乙醇3ml分次洗涤移液管内壁，洗液并入锥形瓶中，摇匀使乳剂破坏后，精密加入内标准溶液5ml，加异辛烷20ml稀释，摇匀，照校正因子测定顶下的方法，自...
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关于印发2005年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
...中心山东省医疗器械质量检验中心ISO11810:2002 47医用塑料X射线不透性试验方法T制定2005-2006国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心山东省荣军医院、山东省医疗器械质量检验中心ASTMF640－79 48牙科复合树脂充填...
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关于医用诊断X射线设备等产品质量监督抽验结果的通报
...例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。 有关问题查处情况，请于2006年4月30日前报国家食品药品监督管理...
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关于认可国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格的通知
...疗床全部项目HK.UROT-I泌尿外科诊疗床YZB/粤0099-2003231乳腺X射线机全部项目医用电气设备第2-45部分：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专用要求FLATBYM/E/SE/Ⅲ富丽（系列）高频乳腺X光机MX600乳腺X射线机GB9706.24-2005YZB/ITA...
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高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量
... 取本品内容物(批号)约1．6份．精密称定，分别置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇30ⅡlL，密塞．称定3．8线性系考察加入70%甲醇30ml，密塞，称定重量，群宇。供试品溶液的制备摇匀，滤过，取续滤液，即得。 h7空白试验 3....
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质子治疗鼻咽癌临床应用护理
...都有3级以上口干症状，严重影响患者生活质量。质子和X射线在剂量分布上有着明显不同。光子射线进入人体后，在皮下有一个剂量建成区，随着射线进入机体后，能量的消耗呈一坪区，在其经迹的终末处，能量骤然释放，形成...
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瓦里安影像部件事业部无锡中心落成
瓦里安医疗系统公司（简称：瓦里安）今天宣布，其具备X射线设备关键影像部件生产和维修双重功能的无锡中心——江苏瓦里安医疗设备有限公司——正式落成并投入使用。此举将极大地缩短为中国本土X射线设备制造企业提供...
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高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素含量
...操作简便、结果可靠，重现性好，可用于复方天麻颗粒的质量控制。【关键词】复方天麻颗粒；天麻素；HPLC复方天麻颗粒系广州白云山和记黄埔中药有限公司用天麻、五味子、麦冬3味药材经加工制成的复方中药制剂。具有健脑...
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《放射诊疗管理规定》
...相关标准和规定的放射诊疗场所和配套设施；（三）具有质量控制与安全防护专（兼）职管理人员和管理制度，并配备必要的防护用品和监测仪器；（四）产生放射性废气、废液、固体废物的，具有确保放射性废气、废液、固体...
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消灭“良性肿瘤”同样刻不容缓
...生存率为88%，而用光子治疗仅为37%；对视神经胶质瘤，用X射线治疗时很难保住视神经，而用质子治疗可在保存视力的情况下，直到治疗后3年无复发。质子治疗优势突出众所周知，目前放射治疗技术虽在肿瘤治疗中已取得了明显...
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关于硬管内窥镜等产品质量监督抽验结果的通报
...例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关问题查处情况，报国家食品药品监督管理局药品市场监督司。 ...