查看“RAC1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>RAC1</strong>（Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1），即<strong>Ras相关C3肉毒素底物1</strong>，是 Rho 家族小 GTP 酶（Small GTPase）中最著名的成员之一。作为细胞内的“分子开关”，RAC1 在<strong>[[肌动蛋白]]</strong>（Actin）细胞骨架重塑中扮演核心角色，特别是驱动<strong>[[片状伪足]]</strong>（Lamellipodia）的形成，从而控制细胞的迁移和侵袭。除了调节骨架，RAC1 还是 <strong>[[NADPH氧化酶]]</strong> 复合物的关键组分，直接调控活性氧（ROS）的产生。在临床肿瘤学中，RAC1 的<strong>[[P29S突变]]</strong>是黑色素瘤中第三大常见的驱动突变（仅次于 BRAF 和 NRAS），也是目前发现的少有的 GTP 酶“快速循环”激活突变。此外，RAC1 在心血管疾病（心肌肥大）和神经发育障碍（MRD48）中也具有重要的病理生理意义。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">RAC1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:RAC1_GTPase_Cycle.png|100px|RAC1 分子开关循环]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">细胞迁移引擎 / ROS 调节因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>RAC1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Rac Family Small GTPase 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">所属家族</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Rho GTPase (Ras Superfamily)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7p22.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5879</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9801</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P63000</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~21 kDa</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：片状伪足与氧化应激</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RAC1 的功能依赖于其在非活性的 GDP 结合状态和活性的 GTP 结合状态之间的循环切换。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GTPase 循环调控：</strong> 
            <br>RAC1 被 <strong>GEFs</strong>（如 [[Tiam1]], [[Trio]], Vav）激活，后者催化 GDP 释放并结合 GTP。反之，<strong>GAPs</strong> 促进 GTP 水解，使其失活。GDI 则将非活性的 RAC1  sequester 在细胞质中。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞骨架重塑（WAVE 复合物）：</strong>
             
            活性 RAC1 在细胞前缘结合并激活 <strong>[[WAVE复合物]]</strong>（包含 Sra-1, Nap1, WAVE2 等）。WAVE 复合物进而激活 <strong>[[Arp2/3]]</strong> 复合物，促进肌动蛋白（Actin）的分枝聚合，形成网状结构，推动细胞膜向前伸出形成<strong>[[片状伪足]]</strong> (Lamellipodia)，这是细胞迁移的物理引擎。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ROS 产生（NADPH 氧化酶）：</strong>
            <br>RAC1 是非吞噬细胞 NADPH 氧化酶（如 <strong>[[NOX1]]</strong>, <strong>[[NOX2]]</strong>）的必需调节亚基。GTP-RAC1 与 NOX 复合物结合，诱导电子传递，产生超氧阴离子（ROS），参与信号传导、杀菌及造成氧化损伤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激酶激活：</strong>
            <br>下游效应子还包括 <strong>[[PAK]]</strong> (p21-activated kinases) 家族，通过磷酸化 LIMK 等底物进一步调节骨架动力学和基因转录。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：黑色素瘤的第三大驱动子</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RAC1 的临床意义在近年来随着基因组学的进展而愈发凸显，特别是在皮肤癌和耐药机制中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[黑色素瘤]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>P29S 突变</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 5-9% 的阳光暴露型黑色素瘤携带 <strong>RAC1 P29S</strong> 突变。这是一种紫外线（UV）诱导的特征性突变（C>T 转换）。与 RAS 的 GTP 水解缺陷不同，P29S 属于<strong>“快速循环”</strong>（Fast-cycling）突变，能自发通过 GDP-GTP 交换而激活。该突变与对 BRAF/MEK 抑制剂的<strong>[[耐药性]]</strong>及 PD-L1 上调相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">靶向治疗耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旁路激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 EGFR 突变肺癌或 HER2 阳性乳腺癌中，RAC1 的高表达或活性增加可作为旁路信号，帮助癌细胞逃避 TKI 药物的杀伤。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[心血管疾病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ROS 过量</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">心肌细胞中 RAC1 过度激活导致 NADPH 氧化酶活性增强，产生的 ROS 引发心肌肥大、凋亡和纤维化。RAC1 抑制剂在动物模型中显示出心脏保护作用。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经发育障碍</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RAC1 的生殖系错义突变会导致常染色体显性智力障碍 48 型 (<strong>MRD48</strong>)，表现为小头畸形和发育迟缓，突显了其在神经元迁移和突触可塑性中的关键作用。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：攻克“不可成药”表面</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RAC1 表面平滑且与 GTP 结合极紧密，直接设计 ATP 竞争性抑制剂极难。策略转向了阻断其蛋白互作或别构调节。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GEF 相互作用抑制剂：</strong>
            <br><strong>NSC23766</strong>、<strong>EHop-016</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这些小分子结合在 RAC1 表面，物理阻断其与特异性 GEF（如 Tiam1, Vav2）的结合，从而阻止 RAC1 活化。虽然在实验室广泛使用，但临床转化仍面临药代动力学挑战。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>别构抑制剂：</strong>
            <br><strong>EHT 1864</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：通过结合 RAC1 的别构位点，导致核苷酸释放，使 RAC1 锁定在一种无核苷酸的非活性构象（Dead state）。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对 P29S 突变的策略：</strong>
            <br>由于 P29S 突变导致下游 <strong>[[PAK]]</strong> 激酶过度激活，<strong>PAK 抑制剂</strong>（如 FRAX597）在携带 RAC1 P29S 的黑色素瘤模型中显示出显著疗效，这是一种“合成致死”类的间接靶向策略。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Rho GTP酶]]：</strong> RAC1、RhoA 和 CDC42 构成了调节细胞骨架的“三驾马车”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[片状伪足]] (Lamellipodia)：</strong> RAC1 激活形成的特征性细胞结构。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[P29S突变]]：</strong> 黑色素瘤中著名的 RAC1 驱动突变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NADPH氧化酶]]：</strong> RAC1 调节 ROS 产生的下游效应器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PAK]] (p21活化激酶)：</strong> RAC1 的主要下游激酶。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ridley AJ, et al. (1992).</strong> <em>The small GTP-binding protein rac regulates growth factor-induced membrane ruffling.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。Hall 实验室的经典论文，首次定义了 RAC1 在生长因子诱导的膜皱褶（Membrane ruffling）和肌动蛋白重组中的核心功能，奠定了该领域的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Krauthammer M, et al. (2012).</strong> <em>Exome sequencing identifies recurrent somatic RAC1 mutations in melanoma.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床突破。耶鲁大学团队通过全针对性外显子测序，首次发现 RAC1 P29S 是黑色素瘤中高频且具有生物学活性的驱动突变，将其从“过客”提升为主要致癌基因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Hodis E, et al. (2012).</strong> <em>A landscape of driver mutations in melanoma.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：同期验证。Broad 研究所的独立研究，同样鉴定了 RAC1 P29S 突变，并将其与紫外线损伤特征（C>T 转换）联系起来，确认了它是第三大黑色素瘤驱动基因。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Steffen, A., et al. (2004).</strong> <em>Sra-1 and Nap1 link Rac to actin assembly driving lamellipodia formation.</em> <strong>[[The EMBO Journal]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制解析。详细阐明了 RAC1 如何通过 Sra-1/Nap1/WAVE 复合物来激活 Arp2/3，从而填补了 RAC1 与肌动蛋白聚合之间的分子鸿沟。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Davis, M.J., et al. (2013).</strong> <em>RAC1P29S is a spontaneously activating cancer-associated GTPase.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：生化机理。揭示了 P29S 突变的独特生化特性——它不是像 RAS 那样丧失 GTP 水解能力，而是通过加速 GDP/GTP 交换实现“自发激活”，这为针对性药物设计提供了新思路。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">RAC1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[Rho GTP酶]] • [[黑色素瘤]] • [[片状伪足]] • [[WAVE复合物]] • [[P29S突变]] • [[PAK]] • [[NADPH氧化酶]] • [[CDC42]]
        </div>
    </div>

</div>