查看“MDM2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MDM2</strong>（Mouse Double Minute 2 homolog），在人类中也称为 <strong>HDM2</strong>，编码一种 E3 泛素连接酶。它是细胞内最重要的“抑癌基因刹车片”，专门负责负向调控“基因组卫士”<strong>[[TP53]] (p53)</strong> 的水平和活性。MDM2 与 p53 形成经典的<strong>负反馈调节环路</strong>：p53 促进 MDM2 转录，而 MDM2 蛋白反过来结合并促进 p53 的泛素化降解。在临床肿瘤学中，MDM2 的异常主要表现为<strong>基因扩增</strong>（Amplification），这是一种不依赖 TP53 突变即可导致 p53 功能失活的致癌机制。MDM2 扩增是<strong>[[脂肪肉瘤]]</strong>（特别是高分化/去分化亚型）的特征性分子标志，也是针对 MDM2-p53 相互作用的小分子抑制剂（如 Nutlins）的主要治疗靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MDM2 (HDM2) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:MDM2_p53_Loop.png|100px|MDM2-p53 负反馈环路]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">E3 泛素连接酶 / p53 抑制子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MDM2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HDM2, ACTFS</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">12q15</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4193</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6973</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q00987</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~55-90 kDa (多异构体)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心靶标</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">p53 (TP53)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：p53 的终结者</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MDM2 能够通过多种机制精细调控 p53 的活性，确保正常细胞中 p53 维持在极低水平，避免细胞生长受到不必要的抑制。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>直接结合与抑制：</strong> MDM2 的 N 端结构域形成一个疏水“口袋”，能紧密包裹 p53 的 N 端转录激活结构域。这种物理结合直接阻断了 p53 招募转录辅助因子的能力，使其失去转录活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛素化降解：</strong> MDM2 是一种 RING 指型 E3 泛素连接酶。它将泛素分子转移到 p53 的赖氨酸残基上，标记 p53 经由 26S 蛋白酶体降解。这是细胞内 p53 快速更新的主要途径。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核输出：</strong> MDM2 还能促进 p53 从细胞核输出到细胞质，使其远离靶基因 DNA，进一步抑制其功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MDM4 (MDMX) 的协助：</strong> MDM2 常与同源蛋白 <strong>MDM4</strong> 形成异源二聚体。MDM4 虽然没有泛素连接酶活性，但能稳定 MDM2，增强其对 p53 的抑制效果。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：肉瘤扩增与超进展</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MDM2 扩增是肉瘤分类和诊断的基石，同时也与某些新型治疗的不良反应相关。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">脂肪肉瘤 (WDLPS/DDLPS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增 (>95%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MDM2 扩增（常伴 CDK4 扩增）是高分化和去分化脂肪肉瘤的<strong>定义性特征</strong>，位于 12q13-15 扩增子。FISH 检测 MDM2 扩增是区分良性脂肪瘤（无扩增）与 WDLPS 的金标准。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">骨肉瘤 / 软组织肉瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增 / 过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 10-15% 的骨肉瘤存在 MDM2 扩增。在这些肿瘤中，MDM2 扩增与 TP53 突变通常是<strong>互斥</strong>的，意味着肿瘤选择其中一种方式来灭活 p53 通路。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫治疗超进展 (HPD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多项研究指出，携带 MDM2 扩增的患者在使用 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗时，发生<strong>超进展</strong>（肿瘤生长极速加快）的风险显著增加，机制可能涉及 T 细胞分泌的干扰素增强了 MDM2 表达。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增 (~10%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在不携带 TP53 突变的 GBM 中，MDM2 扩增是主要的 p53 失活机制。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：Nutlins 与 p53 复活</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 MDM2 的治疗核心思想是“p53 复活”（p53 Reactivation），即通过阻断 MDM2 对 p53 的抑制，让残留的野生型 p53 重新发挥诱导凋亡的功能。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MDM2-p53 相互作用抑制剂：</strong>
            <br><strong>Idasanutlin (RG7388)</strong>, <strong>Milademetan</strong>, <strong>Siremadlin</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这些小分子模拟 p53 的关键氨基酸残基（Phe19, Trp23, Leu26），竞争性结合 MDM2 的疏水变构口袋，从而将 p53 从 MDM2 的束缚中释放出来。
            <br>*前提：<strong>必须是野生型 TP53</strong>。如果 p53 基因本身突变或缺失，解除 MDM2 的抑制也无效。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PROTACs (蛋白降解靶向嵌合体)：</strong>
            <br>利用 PROTAC 技术直接降解 MDM2 蛋白，这不仅能释放 p53，还能消除 MDM2 可能具有的非 p53 依赖性致癌功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>挑战与副作用：</strong>
            <br>MDM2 抑制剂的主要临床挑战是<strong>血液学毒性</strong>（特别是血小板减少症）。因为正常造血干细胞也依赖 MDM2 来维持 p53 低水平，药物会导致正常细胞发生 p53 依赖性停滞或凋亡。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TP53：</strong> MDM2 存在的意义，两者构成生命活动最重要的检查点环路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>脂肪肉瘤：</strong> MDM2 扩增的代名词，诊断必须指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4：</strong> 与 MDM2 同在 12q15 扩增子，常共扩增。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛素化：</strong> MDM2 的生化功能，介导蛋白降解。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Oliner JD, et al. (1992).</strong> <em>Amplification of a gene encoding a p53-associated protein in human sarcomas.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现性文献。首次在人类肉瘤中发现 MDM2 基因扩增，揭示了除 TP53 突变外，MDM2 扩增是导致 p53 失活的另一条主要致癌途径。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Vassilev LT, et al. (2004).</strong> <em>In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物研发里程碑。报道了第一代高效特异性 MDM2 抑制剂 <strong>Nutlins</strong>，证明了通过小分子阻断蛋白-蛋白相互作用（PPI）来恢复 p53 功能的可行性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Momand J, et al. (1992).</strong> <em>The mdm-2 oncogene product forms a complex with the p53 protein and inhibits p53-mediated transactivation.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制奠基。详细阐述了 MDM2 通过直接结合 p53 转录激活域来抑制其功能的分子机制，确立了 MDM2 作为 p53 负调控因子的地位。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Kato, S., et al. (2017).</strong> <em>Hyperprogressors after Immunotherapy: Analysis of Genomic Alterations Associated with Accelerated Growth Rate.</em> <strong>Clinical Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床警示。首次将 MDM2 扩增与免疫检查点抑制剂治疗后的“超进展”现象联系起来，提示对携带 MDM2 扩增的患者使用免疫治疗需格外谨慎。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Pedeutour F, et al. (1999).</strong> <em>Structure of the 12q13-15 megabase amplicon in well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传学经典。解析了脂肪肉瘤中特征性的 12q13-15 扩增子结构，证实 MDM2 和 CDK4 是该区域最核心的两个驱动基因。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MDM2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[脂肪肉瘤]] • [[TP53]] • [[Nutlins]] • [[CDK4]] • [[泛素化]] • [[12q15扩增]] • [[超进展]] • [[E3连接酶]]
        </div>
    </div>

</div>