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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Gorlin 综合征</strong>（Gorlin Syndrome），医学界通称为<strong>痣样基底细胞癌综合征</strong>（NBCCS），是一种由 <strong>PTCH1</strong>、<em>PTCH2</em> 或 <strong>SUFU</strong> 基因生殖系突变引起的多系统累及的常染色体显性遗传病。其核心病理机制是 <strong>Hedgehog (Hh)</strong> 信号通路的异常激活。临床特征包括多发性基底细胞癌（BCC）、颌骨角化囊肿（OKCs）、掌跖点状凹陷及大脑镰钙化。此外，患者对电离辐射高度敏感，易发生髓母细胞瘤。在 2025 年的肿瘤遗传学共识中，Gorlin 综合征被视为研究 <strong>[[初级纤毛]]</strong> 信号转导与表观遗传驱动肿瘤发生的经典模型。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Gorlin 综合征档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gorlin-Goltz Syndrome / NBCCS</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">Hh 信号通路遗传性缺陷</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要致病基因</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PTCH1</strong> (9q22.32)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID (PTCH1)</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9585</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5727</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">发病率</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 1 / 31,000</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">遗传模式</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">常染色体显性</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代表性靶药</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">维莫德吉 (Vismodegib)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：Hedgehog 通路的“制动消失”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Gorlin 综合征的分子本质是 <strong>Hedgehog (Hh)</strong> 信号通路负反馈调节的崩溃。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PTCH1 的抑癌功能：</strong> 正常生理下，PTCH1 受体定位于 <strong>[[初级纤毛]]</strong> 的基部，通过限制胆固醇类分子的跨膜分布来抑制 <strong>[[Smoothened]] (SMO)</strong> 的活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>“双打击”假说：</strong> 患者遗传了一个 <em>PTCH1</em> 突变等位基因（生殖系突变），在环境因素（如紫外线）影响下，另一个等位基因发生失活（体细胞突变），导致 <strong>SMO</strong> 彻底脱离制约。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游级联：</strong> 活化的 SMO 易位至纤毛顶端，诱导 <strong>[[GLI]]</strong> 转录因子入核，开启 <em>Bcl-2、Myc</em> 和 <em>Cyclin D1</em> 等致癌程序，驱动基底细胞癌和髓母细胞瘤的发生。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：诊断标准与多系统受累 (2025)</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">分类指标</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心症状特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要指标 (Major)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多发 BCC（>2个）；颌骨角化囊肿；掌跖点状凹陷；大脑镰钙化。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">满足 2 项主要指标即可高度确诊。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">次要指标 (Minor)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">髓母细胞瘤；巨头畸形；肋骨分叉或融合；卵巢纤维瘤。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">满足 1 项主要 + 2 项次要指标亦可确诊。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">放射敏感性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">电离辐射诱发成百上千个新发 BCC。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>禁忌证：</strong> 严禁放疗，以免加重病情。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：信号阻断与全周期管理</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SMO 抑制剂（维莫德吉）：</strong> 专门针对 Gorlin 患者的 <strong>BCC</strong> 具有显著疗效。但由于生殖系突变长期存在，药物减量或停药后易 <strong>[[复发]]</strong>，且需注意肌肉痉挛及脱发等副作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>局部干预方案：</strong> 包括 Mohs 微创手术、光动力疗法（PDT）及局部涂布咪喹莫特。目的是最大限度保留外观功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准预防监测：</strong> 建议患者自幼儿期起每 6 个月进行一次皮肤检查；对 <strong>SUFU</strong> 突变者需在 3 岁前每 3 个月进行头颅 MRI 监测以筛查髓母细胞瘤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>前沿探索：</strong> 研究正在评估 <strong>[[TCR-T]]</strong> 细胞针对 Hh 驱动蛋白异常表达的特异性杀伤潜力。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PTCH1：</strong> Gorlin 综合征最核心的抑癌基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Smoothened：</strong> Hh 通路的“点火”开关，维莫德吉的直接靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>初级纤毛：</strong> 信号转导受阻的物理器室。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>髓母细胞瘤：</strong> Gorlin 综合征中最严重的儿童期神经系统并发症。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Gorlin RJ. (2004).</strong> <em>Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome.</em> <strong>Genetics in Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[经典文献]：由该病命名者撰写的综合性综述，定义了诊断标准的金框架。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Evans DG, et al. (1993).</strong> <em>The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome: Epidemiology and Genetics.</em> <strong>Journal of Medical Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[流行病学研究]：首次在大规模人群中确立了 PTCH1 突变频率与临床表现的相关性。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>BCC Clinical Practice Guidelines (NCCN, 2025).</strong> <em>Management of Inherited BCC Syndromes.</em> <br>
            <span style="color: #475569;">[最新共识]：更新了针对 NBCCS 患者使用 SMO 抑制剂的长程随访方案及放射暴露红线。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Gorlin 综合征 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[PTCH1]] • [[Smoothened]] • [[GLI1]] • [[基底细胞癌]] • [[髓母细胞瘤]] • [[维莫德吉]] • [[初级纤毛]] • [[角化囊肿]]
        </div>
    </div>

</div>