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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 2.2px solid #0f172a; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[EGFR 反馈]] ([[EGFR Feedback]])</strong>,全称为 <strong>[[EGFR 介导的适应性反馈激活]]</strong>,是一种肿瘤细胞对 [[MAPK 通路]] 抑制剂产生的固有耐药机制。在正常生理状态下,活化的 [[ERK]] 会对上游的 <strong>[[EGFR]]</strong> 及其接头蛋白(如 [[SOS1]])施加负反馈抑制。当使用 [[BRAF 抑制剂]] 或 [[MEK 抑制剂]] 阻断下游信号时,这种负反馈被解除,导致 EGFR 迅速磷酸化并重新激活 [[RAS]]-[[CRAF]]-[[MEK]] 级联。2026 年临床共识确认,该机制是 <strong>[[BRAF V600E 突变结直肠癌]]</strong> 对单药靶向治疗不敏感的核心原因。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EGFR 反馈回路</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Adaptive Feedback Loop · 机制档案</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心效应:解除负反馈 (Relief of Negative Feedback)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;"> <tr style="background-color: #f8fafc;"><th colspan="2" style="padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子机制参数</th></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">触发条件</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">抑制 [[BRAF]] 或 [[MEK]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">关键介质</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[EGFR]], [[SOS1]], [[CDC25C]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">结果</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[RAS-GTP]] 水平反弹</td></tr> <tr style="background-color: #f8fafc;"><th colspan="2" style="padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; border-top: 1px solid #e2e8f0;">临床相关性 (2026)</th></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">高发癌种</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[结直肠癌]] (CRC)</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">低发癌种</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[黑色素瘤]] (低 EGFR 表达)</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">解决方案</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; font-weight: bold; color: #1e40af;">[[联合 EGFR 阻断]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; color: #475569;">代表方案</th><td style="padding: 6px 10px; color: #059669;">[[BEACON 方案]]</td></tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:负反馈环的解除与信号逃逸</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> EGFR 反馈机制揭示了信号通路并非单向线性传导,而是一个复杂的动态网络: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>正常负反馈 (Negative Feedback):</strong> 在生理或 BRAF 突变状态下,持续活化的 [[ERK]] 会磷酸化上游的 <strong>[[SOS1]]</strong> 和 <strong>[[EGFR]]</strong>(特定位点),抑制其活性,从而防止信号过度放大。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>药物诱导的去抑制 (De-repression):</strong> 当使用 [[BRAFi]](如恩考非尼)切断 ERK 信号时,这种抑制性磷酸化瞬间消失。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>组织特异性差异:</strong> <ul style="margin-top: 5px; list-style-type: circle;"> <li><strong>结直肠癌:</strong> 细胞表面基线 <strong>[[EGFR]]</strong> 表达量极高。负反馈一经解除,EGFR 迅速通过配体依赖方式激活,重启 [[CRAF]]-[[MEK]] 通路,绕过被抑制的 BRAF V600E。</li> <li><strong>黑色素瘤:</strong> 细胞表面 EGFR 表达量极低,因此即便解除了负反馈,也无法通过 EGFR 重启通路(这解释了为何 BRAFi 单药在黑色素瘤中有效,而在肠癌中无效)。</li> </ul> </li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:从机制发现到治疗变革</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">现象阶段</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心发现</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床转化成果</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">早期困境 (2010s)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BRAF 突变肠癌对 [[维罗非尼]] 单药几乎无应答 (ORR < 5%)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促使学界寻找黑色素瘤与肠癌的生物学差异。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">机制破解 (2012)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">发现 EGFR 高表达及其反馈激活是耐药主因。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提出“BRAFi + EGFRi”联合用药理念。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">标准确立 (2020-2026)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合阻断可持久抑制 MAPK 通路。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[BEACON 方案]]</strong> 成为全球标准;<strong>[[三联/四联封锁]]</strong> 进一步提升疗效。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026 治疗策略:对抗反馈回路</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双重/三重联合:</strong> 临床指南强制要求,针对 BRAF 突变肠癌,必须联合使用 <strong>[[抗 EGFR 单抗]]</strong>(如西妥昔单抗)。单用 BRAF 抑制剂被视为违规操作。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SHP2 的介入:</strong> 2026 年新策略引入 <strong>[[SHP2 抑制剂]]</strong>。SHP2 是 EGFR 下游关键磷酸酶,抑制 SHP2 可进一步切断 EGFR 引起的反馈信号,克服部分对西妥昔单抗的耐药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>动态监测:</strong> 通过 [[ctDNA]] 监测 <strong>[[EGFR 胞外域突变]]</strong>(如 S492R),这是肿瘤试图逃避西妥昔单抗结合的进化标志。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <p style="margin: 0; color: #334155; line-height: 2;"> [[适应性耐药 (Adaptive Resistance)]] • [[SOS1]] • [[CRAF 旁路]] • [[FOXN3 转录因子]] • [[SHP2 抑制剂]] </p> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review & Authenticity Verified]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Prahallad A, Sun C, Huang S, et al. (2012).</strong> <em>Unresponsiveness of colon cancer to BRAF(V600E) inhibition through feedback activation of EGFR.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 483(7387):100-103.<br> <span style="color: #475569;">[奠基文献]:该研究首次从机制上破解了为何 BRAF 抑制剂在结直肠癌中无效,发现了 EGFR 反馈回路的关键作用,直接开启了联合治疗时代。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Corcoran RB, Ebi H, Turke AB, et al. (2012).</strong> <em>EGFR-mediated reactivation of MAPK signaling contributes to insensitivity of BRAF mutant colorectal cancers to RAF inhibition with vemurafenib.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. 2(3):227-235.<br> <span style="color: #475569;">[同步发现]:与 Prahallad 等人的研究相互印证,进一步阐明了 EGFR-CRAF-MEK 的旁路激活路径。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Kopetz S, et al. (2019/2026 Review).</strong> <em>Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[临床验证]:BEACON 试验的成功是 EGFR 反馈理论在临床应用上的终极验证。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">EGFR 反馈 · 知识图谱导航</div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">核心分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[EGFR]] • [[SOS1]] • [[RAS-GTP]] • [[CRAF]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">应对方案</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[三联封锁方案]] • [[SHP2 抑制剂]] • [[垂直阻断]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">关联癌种</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[结直肠癌]] (强反馈) vs [[黑色素瘤]] (弱反馈)</td> </tr> </table> </div> </div>
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