查看“CRLF2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CRLF2</strong>（Cytokine Receptor Like Factor 2），编码<strong>胸腺基质淋巴细胞生成素受体</strong>（<strong>TSLPR</strong>）的亚基。在正常生理下，CRLF2 与 IL7RA (CD127) 形成异源二聚体，结合配体 TSLP，激活 JAK/STAT 通路以调控 B 细胞和树突状细胞的发育及炎症反应。在血液肿瘤学中，CRLF2 是<strong>Ph-like ALL</strong>（费城染色体样急性淋巴细胞白血病）中最常见的过表达基因之一（约占 50%）。CRLF2 的异常表达通常由性染色体拟常染色体区（PAR1）的 <strong>P2RY8-CRLF2</strong> 融合或 <strong>IGH-CRLF2</strong> 易位驱动，常伴随 <strong>JAK2</strong> 激酶突变，导致 STAT5 的持续激活，是儿童和成人 B-ALL 的不良预后标志。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CRLF2 (TSLPR) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:TSLP_Signaling_Pathway.png|100px|TSLP-CRLF2-IL7RA 信号复合体]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">I型细胞因子受体</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CRLF2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TSLPR, CRL2, IL-XR</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TSLP Receptor</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Xp22.33 / Yp11.32 (PAR1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">64102</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">17172</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q9HC73</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~42 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">功能分类</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">细胞因子受体 / 白血病抗原</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：PAR1 区重排与激酶激活</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CRLF2 位于性染色体的<strong>拟常染色体区 1 (PAR1)</strong>，这一特殊的染色体位置使其极易发生异常重组。其致白血病机制主要包括：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>P2RY8-CRLF2 融合：</strong> 这是最常见的机制（约占 50-60% 的 CRLF2 重排）。由于 PAR1 区域内的 320kb <strong>中间缺失 (Interstitial Deletion)</strong>，导致上游 P2RY8 基因的强启动子与 CRLF2 编码区融合，驱动 CRLF2 蛋白在 B 淋巴母细胞表面高达 10-100 倍的过表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IGH-CRLF2 易位：</strong> 较少见，通过 t(X;14) 或 t(Y;14) 易位，将 CRLF2 置于免疫球蛋白重链 (IGH) 增强子的控制下，同样导致过表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能获得性突变：</strong> 约 10% 的病例伴有 <strong>F232C</strong> 突变，该突变引入半胱氨酸，促使受体形成二硫键交联的同源二聚体，导致非配体依赖性的组成性激活。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协同突变：</strong> CRLF2 过表达本身致癌性较弱，通常需要配合 <strong>JAK2</strong> (R683G) 或 IL7RA 突变。CRLF2/JAK2 共突变导致 STAT5 持续磷酸化，通过 PI3K/mTOR 和 BCL2 途径促进细胞存活。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：Ph-like ALL 与唐氏综合征</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CRLF2 异常是 B-ALL 分子分型中的重要标志，尤其在特定高危亚组中富集。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病亚型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">流行病学</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Ph-like B-ALL</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 50% CRLF2 阳性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Ph-like ALL 基因表达谱类似于 Ph+ ALL 但缺乏 BCR-ABL1。CRLF2 过表达（CRLF2r）是定义该亚型的主要驱动事件之一，提示预后不良，常规化疗复发率高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">唐氏综合征 ALL (DS-ALL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">> 60% 阳性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">P2RY8-CRLF2 融合在唐氏综合征患儿中极度富集。这可能与 JAK2 突变协同作用，解释了 DS-ALL 独特的生物学特征。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">西班牙裔/拉美裔 ALL</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高发病率</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CRLF2 重排在拉美裔儿童中显著高发，这与 <em>GATA3</em> 基因的种系遗传易感性位点（GWAS 发现）密切相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：JAK 抑制剂与免疫治疗</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        鉴于 CRLF2r ALL 对传统化疗反应不佳，基于通路的靶向治疗成为研究热点。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 抑制剂：</strong> 如 <strong>[[Ruxolitinib]]</strong> (芦可替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：由于 CRLF2 过表达常依赖 JAK2 传导信号，JAK1/2 抑制剂能有效阻断 STAT5 磷酸化。多项临床试验（如 COG AALL1521）正在评估化疗联合 Ruxolitinib 在 Ph-like ALL 中的疗效。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫疗法 (CAR-T / BiTE)：</strong>
            <br>CRLF2 本身是一种在白血病细胞表面高表达的抗原，正常组织表达受限，使其成为理想的免疫治疗靶点。靶向 TSLPR (CRLF2) 的 <strong>CAR-T 细胞</strong>在临床前模型中显示出清除 CRLF2r 白血病的强大潜力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>其他靶向：</strong> 由于通路激活 PI3K/mTOR，mTOR 抑制剂与 JAK 抑制剂的联用也在探索中，以克服单药耐药。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ph-like ALL：</strong> 缺乏 BCR-ABL1 但激酶表达谱相似的高危白血病亚型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PAR1 (拟常染色体区)：</strong> X/Y 染色体末端的同源区域，CRLF2 重排的高发热点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK2 R683G：</strong> 与 CRLF2 重排高度共存的体细胞激酶突变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TSLP：</strong> CRLF2 的天然配体，通常与过敏和哮喘炎症相关。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Mullighan CG, et al. (2009).</strong> <em>Rearrangement of CRLF2 in B-progenitor- and Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。首次报道了 P2RY8-CRLF2 融合在 B-ALL 中的存在，并揭示了其在唐氏综合征患者中的极高发病率。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Russell LJ, et al. (2009).</strong> <em>Deregulation of the cytokine receptor CRLF2 targets B-progenitor acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：与 Mullighan 研究同期发表，独立证实了 CRLF2 在 DS-ALL 中的关键驱动作用及其与 JAK2 突变的协同性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Yoda A, et al. (2010).</strong> <em>Functional consequences of CRLF2 rearrangements and JAK2 mutant alleles in lymphoid leukemia.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制研究。鉴定了 CRLF2 F232C 激活性突变，并阐明了 CRLF2/JAK2 复合体通过 STAT5 驱动细胞转化的分子机理。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Tasian SK, et al. (2017).</strong> <em>Open-label, dose-escalation study of ruxolitinib in children with relapsed or refractory solid tumors or leukemias.</em> <strong>Journal of Clinical Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期临床探索。为 JAK 抑制剂在 Ph-like ALL（包括 CRLF2 重排）儿童患者中的应用提供了安全性数据支持。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Harvey RC, et al. (2010).</strong> <em>Identification of new high-risk acute lymphoblastic leukemia prognostic markers in a large patient cohort.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床预后分析。在大规模队列中确立了 CRLF2 过表达是 B-ALL 的独立不良预后因子。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CRLF2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[Ph-like ALL]] • [[JAK2]] • [[P2RY8]] • [[唐氏综合征]] • [[Ruxolitinib]] • [[STAT5]] • [[TSLP]] • [[PAR1区域]]
        </div>
    </div>

</div>