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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>APOE</strong>（<strong>Apolipoprotein E</strong>，载脂蛋白 E）是人类脂质代谢和神经生物学中最重要的多态性基因之一。作为一种 34 kDa 的糖蛋白，ApoE 在外周循环中主要由<strong>[[肝脏]]</strong>合成，负责运输富含甘油三酯的脂蛋白（如 VLDL 和乳糜微粒残粒）；在中枢神经系统 (CNS) 中，它主要由<strong>[[星形胶质细胞]]</strong>和小胶质细胞分泌，是脑内胆固醇的主要载体，对应激反应和突触修复至关重要。APOE 基因存在三个主要等位基因（<strong>ε2, ε3, ε4</strong>），它们仅在第 112 和 158 位氨基酸上存在差异，却导致了截然不同的结构和功能属性。这种遗传多态性深刻影响着个体对<strong>[[阿兹海默症]]</strong> (AD)、<strong>[[心血管疾病]]</strong>及长寿的易感性。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">APOE</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: APOE (General) (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">脂质转运 / 神经修复 / 免疫调节</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">APOE</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">19q13.32</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">Entrez Gene</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">348</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">UniProt ID</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P02649</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">载脂蛋白 (Apolipoprotein)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">氨基酸数</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>299 aa</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">主要受体</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[LDLR]], [[LRP1]], [[VLDLR]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; white-space: nowrap;">关键异构体</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">ApoE2, ApoE3, ApoE4</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：结构域与多态性</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ApoE 蛋白由两个功能结构域组成，中间通过铰链区连接：<strong>N 端受体结合域</strong> (1-191 aa) 和 <strong>C 端脂质结合域</strong> (225-299 aa)。三种异构体的功能差异源于特定位点的氨基酸替换。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ApoE3 (Cys112 / Arg158)：</strong>
            <br>最常见的“野生型”（人群占比约 78%）。其结构稳定，功能平衡，被视为正常的脂质代谢载体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ApoE4 (Arg112 / Arg158)：</strong>
            <br>112 位的精氨酸导致 N 端和 C 端发生异常的<strong>结构域相互作用</strong> (Domain Interaction)。这种构象使得 ApoE4 脂质化程度低，不稳定，易形成神经毒性片段，且在脑内清除 Aβ 效率低下。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ApoE2 (Cys112 / Cys158)：</strong>
            <br>158 位的半胱氨酸破坏了与 LDLR 的结合能力（结合力 <2%），导致外周血脂清除障碍。但在脑内，其抗氧化和清除 Aβ 的能力最强。</li>
    </ul>
    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：异构体决定的命运</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">APOE 与 阿兹海默症</h3>
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            APOE 基因型是预测晚发性 AD 风险的最重要遗传指标。风险呈阶梯状分布：E4/E4 > E3/E4 > E3/E3 > E2/E3 > E2/E2。ApoE4 不仅是风险因子，更是病理驱动因子；而 ApoE2 则是罕见的强效保护因子。
        </p>
    </div>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%; white-space: nowrap;">异构体</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">神经生物学效应 (AD风险)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 40%;">外周代谢效应 (CVD风险)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; white-space: nowrap;">[[ApoE4]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"><strong>高风险</strong><br>Aβ清除受阻，促进聚集；破坏血脑屏障；加剧 Tau 病理。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"><strong>高风险</strong><br>与 LDLR 亲和力高，导致受体下调，血浆 LDL-C 水平升高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; white-space: nowrap;">[[ApoE3]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>中性 (基准)</strong><br>维持正常的脂质转运和突触修复。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>正常</strong><br>能够有效结合并清除富含甘油三酯的脂蛋白。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; white-space: nowrap;">[[ApoE2]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;"><strong>保护性</strong><br>高效清除 Aβ；抗氧化能力强；与长寿相关。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"><strong>特定风险 (III型高脂血症)</strong><br>受体结合缺陷，导致残粒堆积（需二次打击诱发）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：调节脂质化与水平</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 APOE 的治疗策略通常分为两类：针对 ApoE4 的“去毒/修正”和针对 ApoE2 的“模拟/增强”。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>促进脂质化 (Lipidation)：</strong> 
            <br>ApoE 的功能高度依赖于其脂质化状态（即与脂质结合形成 HDL 样颗粒）。非脂化的 ApoE（尤其是 E4）容易聚集并产生毒性。通过激活 <strong>[[ABCA1]]</strong>（如使用 <strong>[[Bexarotene]]</strong>），可以增加 ApoE 的脂质化，恢复其清除 Aβ 的功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>调节 ApoE 水平：</strong>
            <br>对于 ApoE4 携带者，策略可能是降低 ApoE4 的表达（使用 ASO 或抗体）以减少毒性；或者通过基因编辑/基因治疗将 ApoE4 转换为 ApoE2/E3。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>结构修正：</strong>
            <br>使用小分子药物阻断 ApoE4 特有的 N-C 端相互作用，使其构象“正常化”，以此模拟 ApoE3 的功能。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Mahley RW. (1988).</strong> <em>Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanding role in cell biology.</em> <strong>[[Science]]</strong>. 1988;240(4852):622-630.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：经典综述。全面阐述了 ApoE 在胆固醇代谢、神经再生及免疫调节中的多重角色，奠定了该领域的基础。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Strittmatter WJ, et al. (1993).</strong> <em>Apolipoprotein E: high-avidity binding to beta-amyloid and increased frequency of type 4 allele in late-onset familial Alzheimer disease.</em> <strong>[[Proceedings of the National Academy of Sciences]]</strong>. 1993;90(5):1977-1981.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑发现。首次建立了 ApoE4 与阿兹海默症的强遗传关联，并揭示了 ApoE 与 Aβ 的直接相互作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Yamazaki Y, et al. (2019).</strong> <em>Apolipoprotein E and Alzheimer disease: pathobiology and targeting strategies.</em> <strong>[[Nature Reviews Neurology]]</strong>. 2019;15(9):501-518.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：最新进展。系统总结了 ApoE 异构体在 AD 病理中的细胞特异性作用（神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、血管），以及相应的治疗靶点。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Verghese PB, et al. (2013).</strong> <em>Apolipoprotein E in Alzheimer's disease and other neurological disorders.</em> <strong>[[Lancet Neurology]]</strong>. 2011;10(3):241-252.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床视角。探讨了 ApoE 在除 AD 以外的神经疾病（如创伤性脑损伤、中风）中的作用，强调了其作为 CNS 修复关键分子的地位。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            APOE (General) · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">异构体</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[ApoE2]] (保护) • [[ApoE3]] (中性) • [[ApoE4]] (风险)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">受体系统</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[LDLR]] (代谢) • [[LRP1]] (脑内清除) • [[VLDLR]] • [[ApoER2]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[阿兹海默症]] • [[III型高脂蛋白血症]] • [[冠心病]] • [[脑淀粉样血管病]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">调节机制</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[脂质化]] (Lipidation) • [[ABCA1]] • [[RXR激动剂]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>