查看“国家药品监督管理局”的源代码

{{Infobox government agency
| name            = 国家药品监督管理局
| native_name     = National Medical Products Administration
| abbreviation    = '''NMPA'''
| image           = | established     = 2018年3月17日 (现名)<br>1998年 (源头)
| predecessor     = [[国家食品药品监督管理总局]] (CFDA)
| type            = 副部级国家局
| parent_agency   = [[国家市场监督管理总局]] (SAMR)
| headquarters    = {{CHN}}[[北京市]][[西城区]]展览路北露园1号
| agency_executive= 李利 (局长)
| website         = [http://www.nmpa.gov.cn/ www.nmpa.gov.cn]
}}

'''国家药品监督管理局'''（{{lang-en|National Medical Products Administration}}，简称'''NMPA'''），是[[中华人民共和国]]负责药品、[[医疗器械]]和[[化妆品]]安全监督管理的副部级国家局，由[[国家市场监督管理总局]]（SAMR）管理。

NMPA是中国的核心医疗监管机构，其职能对标美国的[[FDA]]和欧洲的[[EMA]]。对于医药企业而言，NMPA颁发的注册证（如药品注册批件、医疗器械注册证）是产品上市的“通行证”。<ref name="GovIntro" />

== 历史沿革 ==
中国药监机构的名称和职能经历了多次重大变革，反映了国家对医疗监管重视程度的提升：
* '''1998年 - SDA'''：成立'''国家药品监督管理局'''（State Drug Administration），首次将药品监管职能从卫生部剥离。
* '''2003年 - SFDA'''：更名为'''国家食品药品监督管理局'''（State Food and Drug Administration），增加食品安全监管职能。
* '''2013年 - CFDA'''：升格为正部级单位，更名为'''国家食品药品监督管理总局'''（China Food and Drug Administration）。这一时期被称为“最严监管时代”，启动了大规模的临床数据核查（7.22惨案）。
* '''2018年 - NMPA'''：机构改革后，食品监管职能划归市场监管总局，药监局单独保留，更名为现名（NMPA），回归副部级，专注药械化监管。<ref name="History" />

== 主要职责 ==
# '''注册审批'''：负责新药、仿制药、进口药及第三类[[医疗器械]]（高风险）的上市许可审批。
# '''质量监督'''：制定《[[中国药典]]》及相关行业标准，进行GMP（生产质量管理规范）和GSP（经营质量管理规范）认证与检查。
# '''不良反应监测'''：收集并分析药品和医疗器械的上市后安全性数据（[[药物警戒]]）。
# '''国际协调'''：代表中国参与国际监管协调，如2017年正式加入'''[[ICH]]'''（国际人用药品注册技术协调会），标志着中国药品审评标准与国际接轨。

== 下属关键机构 ==
对于“智慧医生”项目涉及的药品和AI医疗器械，以下两个中心最为关键：

=== 药品审评中心 (CDE) ===
'''Center for Drug Evaluation'''。负责对药物临床试验申请（IND）和上市许可申请（NDA）进行技术审评。
* '''关键职能'''：决定一款新药能否在中国上市。
* '''改革举措'''：建立了“突破性治疗药物”、“附条件批准”、“优先审评审批”等加快通道，利好抗癌药和创新药。<ref name="CDE_Review" />

=== 医疗器械技术审评中心 (CMDE) ===
'''Center for Medical Device Evaluation'''。负责三类医疗器械（如植入材料、大型影像设备、'''医疗AI软件'''）的审评。
* '''AI医疗审批'''：CMDE已发布专门针对人工智能医疗器械（SaMD）的审评指导原则，要求提供真实世界数据或临床试验数据验证算法的鲁棒性。

=== 中国食品药品检定研究院 (NIFDC) ===
负责生物制品批签发（如疫苗、血液制品）和医疗器械的注册检验。

== 监管分类 ==
NMPA根据风险等级对医疗器械实行分类管理：
* '''第一类'''：低风险（如手术刀、纱布），市级备案。
* '''第二类'''：中风险（如血压计、心电图机），省级注册。
* '''第三类'''：高风险（如心脏起搏器、'''人工智能诊断软件'''、[[伴随诊断]]试剂盒），'''NMPA直接注册'''，监管最严。

== 参见 ==
* [[美国食品药品监督管理局]] (FDA)
* [[欧洲药品管理局]] (EMA)
* [[中国药典]]
* [[药物警戒]]

== 参考资料 ==
<references>
<ref name="GovIntro">国家药品监督管理局. (2023). ''主要职责''. NMPA官网. [http://www.nmpa.gov.cn/jgjj/jgsz/zyzz/index.html]</ref>
<ref name="History">宋华琳. (2018). ''中国药品监管体制改革四十年的回顾与展望''. 行政法学研究, (4), 3-16.</ref>
<ref name="CDE_Review">Center for Drug Evaluation (CDE). (2020). ''Annual Report on Drug Registration Review''. CDE.org.cn.</ref>
</references>

[[Category:中国政府机构]]
[[Category:医药监管]]
[[Category:卫生行政]]