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中文名：[[反应性穿孔性胶原病]] 

英文名：reactiveperforatingcollagenosis 

别　名：[[反应性穿通性胶原病]]{{百科小图片|bkaan.jpg|}}　　
==概述==
&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见，发病常与[[外伤]]有关，家族史明显可能为[[常染色体隐性]]遗传。 [[流行病学]]： 好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。 病因： 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传 发病机制： 发病机制还不确切。 ; [[实验室检查]]： 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查： 组织病理健康搜索：早期[[表皮]]变薄鶒，呈杯状凹陷，[[真皮]][[乳头]]增宽，[[胶原纤维]][[嗜碱]]变性。[[晚期]]杯状损害下方可见角化不全[[细胞]]碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，[[表皮坏死]]，不含弹力[[纤维]]，真皮上部[[毛细血管]]数量增加，少许[[淋巴细胞]]和组织细胞[[浸润]] [[临床表现]]： [[皮肤]]损害为帽针头大小角化性[[丘疹]]，逐渐增大，直径约5～6mm，正常[[肤色]]表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，[[皮疹]]排列呈线状群集。约4～6周能[[自然消退]]，残留暂时性[[色素减退]]，不久于其旁可出现新疹好发于12岁以内儿童，多见于躯干四肢及面部，轻微痒。 [[并发症]]： 目前没有相关内容描述 诊断： 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别诊断： 应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、[[穿通性毛囊炎]]及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。　　
==治疗==
无特效[[疗法]]，可对症处理 预后： 约4～6周能自然消

[[分类:疾病]]